Synthesis, structural characterization of CuInS2 quantum dots and its chemical stability in Caenorhabditis Elegans

新穎性奈米材料硫化銅銦量子點為近年來之主要研究目標。然此類量子點之毒性研究仍處於細胞毒性相關領域，較鮮少為人們於多細胞體系生物體中進行長時間消化與累積之探討，且於先前研究指出具銅元素之量子點其銅離子於生物體中仍具有生理與毒性之傷害。 於本研究中，使用水熱法合成硫化銅銦與包覆硫化鋅之量子點，其中硫化銅銦量子點放光波長於近紅外光範圍(700 nm)，經由硫化鋅修飾後其放光波長藍位移至620 nm，且放光強度增強約十倍左右。 於生物應用，本研究使用具修飾羧基之甲殼素藉由超音波震盪使其均勻包覆於量子點外層，反應後之水溶性量子點之形貌呈現類似圓型團簇(cluster)之現象，其放光紅位移至700 nm左右。於生物毒性測試上，本研究選用子宮頸癌(Hela)與口腔癌(OECM)細胞進行in vivo相關實驗，藉以測試不同劑量之量子點於細胞毒性之影響。另外，於多細胞生物體系，本研究選用秀麗隱桿線蟲(Caenorhabditis elegans, C. elegans)作為簡單多細胞生物作為實驗模型，藉由不同時間點觀察量子點於線蟲體內累積多寡與分部分析量子點可能影響之位置，並由X光近邊緣吸收光譜(XANES)量測不同時間點之量子點之氧化態變化，分析其於線蟲體內化學穩定度與影響，並於吸收光譜中發現其吸收峰與其標準品相似，證實其於短時間與長時間消化作用下量子點並無明顯分解現象，推論其於長時間生物消化作用下本研究所選用之量子點仍可保持其化學穩定度並維持其低生物毒性之特性。Novel nano material CuInS2 quantum dots have been the major research these years. However, these kinds quantum dots’ nano toxicity were only studied in cell cytotoxicity, seldom studied about long term digestion and accumulation effects in multi-cellular organism. In previous research, they point out that quantum dots content copper element will release copper cation into organism to be harmful and toxic in long term accumulation. In our research, we synthesis CuInS2 and ZnS shell nanoparticle by hydrothermal method. Their wavelength is located at around near infrared region (700 nm). After coating ZnS shell the wavelength will be blue shift to 620 nm, and their emission intensity will be enhance ten times. For biological application, we use carboxylate-modified chitosan coat outside the nanoparticle uniformly by ultra-sonication. After sonication, the quantum dots’ morphology will be change to “cluster-like” circle shape, and the wavelength is red shift to 700 nm. In biological toxicity effects, we select Hela and OECM cancer cell for in vitro to test nanoparticle cytotoxicity effects in different dots. Moreover, we select Caenorhabditis elegans (C. elegans) to be the simple multi-cellular organism model to analysis the accumulation location and possible influence location inside the elegans body. To confirm the nanoparticle chemical stability, we use X-ray Absorption Near Edge Spectra (XANES) to characterize nanoparticle chemical oxidation to analysis the decomposition extent inside the elegans body. From the XANES results, it can be confirm that quantum dots did not show significant decomposition phenomenon. We can conclude that CIS and CIS/ZnS quantum dots are still stable and low cytotoxicity in C. elegans after long term digestion.口試委員會審定書 i 謝誌 ii 摘要 iii Abstract iv 圖目錄 viii 表目錄 x 專有名詞列表 xi 第一章 緒論 1 1.1.1表面積效應 1 1.1.2物性變化 1 1.1.3 量子侷限效應 2 1.2 量子點介紹 4 1.2.1 量子點基本特性 4 1.2.2.1 單原子量子點 7 1.2.2.2 II-VI族量子點 7 1.2.2.3 III-V族量子點 9 1.2.2.4 I-III-VI族量子點 10 1.2.3 量子點應用 13 1.2.3.1 發光照明、背光顯示 13 1.2.3.2 太陽能電池應用 15 1.2.3.3 生物應用 16 1.3 線蟲特性簡介 20 1.3.1 線蟲介紹 20 1.3.2 線蟲研究優勢 21 1.4 線蟲相關研究文獻回顧 24 1.5 研究動機與目的 26 第二章 實驗步驟與儀器鑑定 27 2.1 硫化銅銦/硫化鋅核殼層結構量子點合成與轉相 27 2.1.1.1 藥品 27 2.1.1.2 硫化銅銦量子點合成 28 2.1.2 硫化銅銦/硫化鋅量子點合成 28 2.1.3 甲殼素(chitosan)羧基化(carboxylation)修飾 29 2.1.4 量子點轉相反應 30 2.2 細胞毒性測試與顯影 31 2.2.1細胞毒性測試(Cytotoxicity Assay) 31 2.2.2 細胞顯影 31 2.3 線蟲相關實驗 32 2.3.1 大腸桿菌(Escherichia coli, E.coli)培養 32 2.3.2 線蟲培養 32 2.3.3 量子點暴露於線蟲 32 2.3.4 線蟲顯影與X光吸收光譜實驗 33 2.4 鑑定儀器之原理 34 2.4.1 紫外光-可見光(UV-Visible)吸收光譜 35 2.4.2 螢光光譜儀(photoluminescence spectrometer) 37 2.4.3 粉末X光繞射儀(Powder X-ray Diffractometer) 39 2.4.4 粒徑分析儀(Particle size analyzer) 41 2.4.5 紅外光譜儀(Infrared spectrometer) 42 2.4.6 雷射共軛焦顯微鏡(Laser confocal microscope) 44 2.4.7 X光近邊緣吸收光譜(X-ray Absorption Near Edge Spectra, XANES) 46 第三章 實驗結果與討論 48 3.1 量子點合成與其相關鑑定 48 3.1.1 粉末X光繞射鑑定 48 3.1.2 穿透式電子顯微鏡形貌鑑定 50 3.1.3 紫外光-可見光光譜與螢光光譜鑑定 51 3.2 甲殼素修飾、量子點轉相與其相關鑑定 53 3.2.1 紅外線吸收光譜鑑定 53 3.2.2 水溶性量子點形貌與粒徑分析 55 3.2.3 水溶性量子點螢光光譜鑑定 57 3.3 細胞毒性測試與線蟲餵食 58 3.3.1 細胞毒性與in vitro測試 58 3.3.2 量子點於線蟲研究 61 3.4 X光吸收光譜鑑定 65 第四章 結論 68 參考文獻 6