Add to ORKG本篇論文是利用末端帶有烯基碘的矽基酮為自由基的起始物，在主碳鏈上引入末端含不飽和鍵的支鏈，希望達到連繼性的環化反應。此一環化體系的主體用矽基酮這個官能基，環化後的氧自由基透過Brook重排避免開環以達環化。以烯基碘產生烯基自由基，與矽基酮環化及重排之後得到的是一個烯基自由基，因此我們的挑選最先是採用末端炔矽基，之後也改變為不同的不飽合鍵，以利於達成連繼性環化反應的雙環產生。Ⅰ 口試委員會審書 Ⅱ 謝誌 Ⅲ 摘要 Ⅳ 簡語對照表 Ⅴ 緒論 1 Ⅵ 結果與討論 A. 含烯基碘之矽基酮的製備與環化研究 9 B. 含烯基碘之矽基酮的第二合成策略與環化研究 19 C. 含烯基的矽基酮製備與環化研究 29 D. 含烯基苯的矽基酮製備與環化研究 33 E. 增加碳數的矽基酮環化反應 37 Ⅶ 結論 41 Ⅷ 實驗部分 ...
[[abstract]]一般而言，未飽和碳氫化合物如：烯類，炔類，聚烯類及苯等，是很難和 親核試劑反應的。為了解決此一問題，我們可以利用缺電子的過渡金屬來 活化電子豐腴的未飽和碳氫化合物。因為過渡金屬...
通过自由基聚合制备窄分布且分子量可控聚合物是近年来倍受关注的研究课题[1～6].Matyjaszeski等[1]报道了卤化亚铜/二联吡啶/卤代有机化合物作用下的原子转移自由基聚合,Kato[2]也报道...
本论文发展了基于氮氧自由基催化剂的醇的温和、高效、高选择性的催化氧化方法。 研究发现在NaNO2 存在下，TEMPO/FeCl3 能够有效地催化氧气将醇定量地、高选择性地氧化为相应的醛或酮。在此基础上...
本篇論文主要在研究矽基酮和矽基上的烯基當作自由基受體的分子內自由基連繼性環化反應。 我們設計出的不同鏈長的鹵基矽基酮，其矽基上含不同的烯基，能夠進行自由基連繼性環化反應。首先，一級碳自由基先與矽基...
本篇論文中，我們的研究內容可以分為兩個部份。第一個部分目的在於合成具有末端及propargyl位具有矽基取代的1,3-矽基-6-溴(或碘)己炔化合物，並研究其自由基環化反應。我們發現在propargy...
分子內自由基環合反應:(1)硫酯化合物之自 由基環合反應:近年自由基反應已被廣泛地研 究及運用到有機反應上,不過多數焦點都放在 自由基加成到碳-碳雙或參鍵上,以形成五環或 六環之架構.然而最近有些化學...
水溶液中における種々のメトキシ置換ベンゼンのOH付加体（シクロヘキサジエニルラジカル）の光化学反応をパルスラジオリシスとレーザーフラッシュフォトリシスを組み合わせた方法により調べた．OH付加体の光励起...
饱和烷烃的选择氧化具有十分重要的科学意义和应用价值。由于C-H键的键能大，极性小，所以活化困难，反应活性低；此外，产物比原料更活泼，很容易发生过度氧化，生成二氧化碳和水等副产物。因此，寻找有效的烷烃选...
水溶液中でメチル，メトキシ置換フェノール類のOH付加体（ヒドロキシシクロヘキサジエニルラジカル）の光化学反応をパルスラジオリシスとレーザーフラッシュフォトリシスを組み合わせた方法により観測し，環炭素上...
环氧丙烷是重要的基础化工原料，环氧苯乙烷则是重要的医药、香料中间体。目前环氧丙烷的生产采用氯醇法或Halcon法，分别存在环境污染和联产品 问题：环氧苯乙烷的生产主要采用溴醇法，环境污染严重。O_2是...
本論文最主要是延續實驗室所發展的具有高度廣泛性與選擇性之合成方法，採用建立吡咯叻咭啶之C(6)-C(7) 鍵的合成策略，運用關鍵的 a-碸基自由基環化反應來合成具有三個光學立體中心且未有文獻報導合成過...
[[abstract]]本文首先進行醋酸乙烯單體之程序合成與設計，乙烯、氧氣以及氣相醋酸作為進料進入管式觸媒反應器生產醋酸乙烯，管式觸媒反應器之操作條件在溫度150-165oC之間，壓力6.6 atm...
近年，新たな地域資源として期待されている「ゆるキャラ」は一部の成功例が大きな経済効果を上げている一方で，乱立による注目度の低下などの課題も抱えている。本研究ではその中でも「ゆるキャラの過激化」とも呼ぶ...
烯胺酮和环丙烷是两类易于制备且高度活泼有用的有机合成中间体。烯胺酮的N－C＝C－C＝O共轭结构兼有烯胺的亲核性和烯酮的亲电性，易与多种亲电试剂、亲核试剂、还原剂、氧化剂等反应，因此烯胺酮被广泛地用于有...
publisher奈良L‐ラムノースは抗酸菌の細胞壁のペプチドグルカンとアラビノガラクタンとの結合点の構造［→４） ‐α‐L‐Rha‐(１→３)‐α‐D‐GlcNAc‐(１→］を構成する鍵になる化合物...
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