Amaç: Bu tezin amacı beynin bazı elektrofizyolojik yanıtlarının şizofreni hastalığında görülen değişimlerini ve bu değişimlerin COMT geninde görülen Val158Met polimorfizmiyle ilişkilerini incelemektir. Hipotezler: Şizofreni hastalarına ait işitsel uyarılmış potansiyellerin kontrol grubundan farklılık göstermemesi; işitsel olay ilişkili potansiyellerin ve uyumsuzluk negatifliğinin hasta grubunda azalmış genliklere sahip olması beklenmektedir. Val/Val genotipini taşıyan hastaların sinyal/gürültü oranlarının Met/Met genotipli hastalardan düşük olması beklenmektedir. Yöntem: 17 şizofreni hastası ve 17 sağlıklı katılımcıya işitsel uyaranlar dinletilirken EEG kaydı alınmıştır. Elde edilen uyarılmış ve olay ilişkili potansiyeller ile uyumsuzluk ne...
目的:在中国汉族人群中寻找儿茶酚-O-甲基转移酶(catecholamine-O-methyl transferase, COMT)基因Val158Met多态性与精神分裂症发病特点之间的关系. 方法:...
Katehol-O-metiltransferaza (COMT) je enzim odgovoran za metabolizam različitih kateholamina, poput n...
International audienceThree electrophysiological endophenotypes are routinely studied in schizophren...
Amaç: Psikotik bozukluklar ile Katekol-O-metiltransferaz (COMT) val158met (rs4680) ve beyin kökenli ...
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与精神分裂症发病年龄及抗精神病药疗效的关联.方法 以首次出现精神症状作为精神分裂症患者发病年龄,采用简明精神症状评定量表(Brief p...
Amaç: Bu çalışmanın amacı; Eğitim ve Araştırma Hastanesi Psikiatri Polikliniğinebaşvuran hastaların ...
目的:探讨肿瘤坏死因子α基因(TNFα)-G308A多态性与精神分裂症的关系.方法:收集141个核心家系,每家有1名符合ICD-10精神分裂症诊断标准的患者,患者的生物学父母均健在;用聚合酶链式反应-...
目的探讨精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶(COMT)基因Val 158 Met多态性的关系.方法采用聚合酶链反应技术检测符合诊断标准的476例精神分裂症患者(病例组)和207名正常对照者(对照组)的C...
Amaç: Şizofreni, psikoz, bilişsel fonksiyon bozuklukları ve negatif semptomlarla seyreden&nbs...
Amaç: Şizofreni, psikoz, bilişsel fonksiyon bozuklukları ve negatif semptomlarla seyreden&nbs...
Bisher bedient man sich bei der Behandlung der Schizophrenie einer Blockade am Dopaminrezeptor. Dabe...
目的:旨在探讨PRODH基因与汉族人群精神分裂症的时空联系.方法:采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性方法,分析330例精神分裂症患者和344例正常对照者中PRODH*1945(T/C)多态性的基...
Bu çalışma Pamukkale Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi’nin 04/08/2015 ta...
Die Schizophrenie ist eine komplexe Erkrankung, deren genetische Grundlagen bislang nur unzureichend...
目的:探讨表皮生长因子4(ERBB4)基因多态性与精神分裂症及发病年龄的遗传关联.方法:应用病例时照遗传关联研究设计,采用TaqMan技术检测方法,检测并分析768例精神分裂症患者和813例年龄、性别...
目的:在中国汉族人群中寻找儿茶酚-O-甲基转移酶(catecholamine-O-methyl transferase, COMT)基因Val158Met多态性与精神分裂症发病特点之间的关系. 方法:...
Katehol-O-metiltransferaza (COMT) je enzim odgovoran za metabolizam različitih kateholamina, poput n...
International audienceThree electrophysiological endophenotypes are routinely studied in schizophren...
Amaç: Psikotik bozukluklar ile Katekol-O-metiltransferaz (COMT) val158met (rs4680) ve beyin kökenli ...
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与精神分裂症发病年龄及抗精神病药疗效的关联.方法 以首次出现精神症状作为精神分裂症患者发病年龄,采用简明精神症状评定量表(Brief p...
Amaç: Bu çalışmanın amacı; Eğitim ve Araştırma Hastanesi Psikiatri Polikliniğinebaşvuran hastaların ...
目的:探讨肿瘤坏死因子α基因(TNFα)-G308A多态性与精神分裂症的关系.方法:收集141个核心家系,每家有1名符合ICD-10精神分裂症诊断标准的患者,患者的生物学父母均健在;用聚合酶链式反应-...
目的探讨精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶(COMT)基因Val 158 Met多态性的关系.方法采用聚合酶链反应技术检测符合诊断标准的476例精神分裂症患者(病例组)和207名正常对照者(对照组)的C...
Amaç: Şizofreni, psikoz, bilişsel fonksiyon bozuklukları ve negatif semptomlarla seyreden&nbs...
Amaç: Şizofreni, psikoz, bilişsel fonksiyon bozuklukları ve negatif semptomlarla seyreden&nbs...
Bisher bedient man sich bei der Behandlung der Schizophrenie einer Blockade am Dopaminrezeptor. Dabe...
目的:旨在探讨PRODH基因与汉族人群精神分裂症的时空联系.方法:采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性方法,分析330例精神分裂症患者和344例正常对照者中PRODH*1945(T/C)多态性的基...
Bu çalışma Pamukkale Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi’nin 04/08/2015 ta...
Die Schizophrenie ist eine komplexe Erkrankung, deren genetische Grundlagen bislang nur unzureichend...
目的:探讨表皮生长因子4(ERBB4)基因多态性与精神分裂症及发病年龄的遗传关联.方法:应用病例时照遗传关联研究设计,采用TaqMan技术检测方法,检测并分析768例精神分裂症患者和813例年龄、性别...
目的:在中国汉族人群中寻找儿茶酚-O-甲基转移酶(catecholamine-O-methyl transferase, COMT)基因Val158Met多态性与精神分裂症发病特点之间的关系. 方法:...
Katehol-O-metiltransferaza (COMT) je enzim odgovoran za metabolizam različitih kateholamina, poput n...
International audienceThree electrophysiological endophenotypes are routinely studied in schizophren...