Quantificação histologica da espermatogenese de ratos Wistar tratados com dimetil sulfoxido (DMSO)

Orientador: Romildo Romualdo WeissDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Parana, Setor de Ciencias AgrariasResumo: Com o objetivo de obter dados sobre os efeitos da ação do dimetil sulfóxido (DMSO) na espermatogênese de ratos, de modo a proporcionar uma análise mais acurada dos efeitos do DMSO sobre a quantificação da espermatogênese de mamíferos, 24 ratos albinos da raça Wistar, com 75 dias de idade e peso vivo médio de 325 gramas, oriundos do Biotério Central da Universidade Federal do Paraná, foram utilizados no estudo. Os animais foram divididos em dois grupos - ontrole e Experimental - e submetidos a dois tipos de tratamento. No primeiro, o Grupo Experimental (de 10 animais) recebeu aplicações tópicas de DMSO no jarrete, 2 vezes ao dia, na dosagem de 1,0 g/kg de peso vivo, durante um período de:7 dias consecutivos. No segundo tratamento, o Grupo Experimental (de 7 animais) recebeu aplicações tópicas de DMSO no escroto 2 vezes ao dia, na dosagem de 1,0 g/kg de peso vivo, durante um período de 54 dias consecutivos. O Grupo Controle (de 7 animais) recebeu aplicações de solução salina friccionadas na pele do jarrete e do escroto 2 vezes ao dia, por período equivalente ao dos tratamentos. Foram avaliados e comparados os seguintes parâmetros: a) proporções volumétricas dos componentes do parênquima testicular; b) diâmetro dos túbulos seminíferos; c) contagem dos elementos celulares do epitélio seminífero; d) rendimento intrínseco da espermatogênese. As investigações proporcionaram os seguintes resultados: a) a proporção volumétrica entre os grupos analisados não diferiu significativamente (P<=0,05); b) os dados obtidos no diâmetro dos túbulos seminíferos indicam que o parênquima testicular não diferiu significativamente entre os dois grupos; c) a contagem dos elementos celulares do epitélio seminífero não apresentou diferença significativa entre os dois grupos estudados; d) constatou-se um rendimento aparentemente normal da espermatogênese entre os grupos analisados. O processo espermatogênico, no presente trabalho, aparentemente não causou alteração após a aplicação do DMSO e da solução salina. Há necessidade de estudos posteriores para confirmar os dados obtidosAbstract: In order to obtain data on the effects of dimetil sulfoxide (DMSO) on the spermatogenesis of rats, and provide a more accurate analysis of the effects of DMSO on the quantification of spermatogenesis on mammals, 24 albino Wistar rats, 75 days old, average weight 325 grams, originating in the Central Vivarium of Federal University of Parana State, were used to the study. The animals were divided into two groups - Control and Experimental - and subjected to two types of treatment. In the first treatment, the Experimental Group received topic applications of DMSO in the hock twice a day, at a dosage of 1.0 g per kg of live weight for 7 consecutive days. In the second treatment, the Experimental Group received topic applications of DMSO on the scrotum twice a day, at a dosage of 1.0 per kg of live weight for 54 consecutive days. The Control Group received saline solution applications swabbed on the hock and scrotal skin twice a day for the same period as the Treatment Groups. The following parameters were assessed and compared: a) volumetric proportions of the component of testicular parenchyma; b) diameter of the seminiferous tubules; c) counts of cell types in the seminiferous epithelium; d) intrinsic spermatogenic yield. The investigations provided the following results: a) no significant difference (p<=0.05) was found between the volumetric proportions of the two groups; b) data on the seminiferous tubular diameter indicated no significant difference (p<=0.05) in the testicular parenchyma of the two groups; c) no significant difference (p<=0.05) on seminiferous epithelium cell count between the groups studied; d) a similar spermatogenesis yield between the groups analyzed. In the present study, applications of DMSO and saline solution did not appear to affect any major on the spermatogenic process. However further studies with more powerful experiments are essential to confirm our current finding