Desenvolvimento de metodologias simples para a determinação de espécies de interesse farmacêutico utilizando técnicas eletroanalíticas

Resumo: O desenvolvimento de metodologias eletroquímicas para a determinação de fármacos vem atraindo a atenção de pequenos laboratórios de análise interessados no uso de procedimentos simples, seletivos, sensíveis e menos onerosos do que os métodos oficiais utilizados pelas farmacopeias. Dessa forma, o presente trabalho foi realizado com o objetivo de desenvolver métodos para a análise de fármacos, utilizando técnicas eletroanalíticas simples e de baixo custo. Na primeira etapa do trabalho, foram desenvolvidas metodologias baseadas em titulações condutométricas e potenciométricas acompanhadas concomitantemente. Utilizou-se o reagente titulante AgNO3 padronizado para a determinação dos anti-hipertensivos cloridrato de propranolol e cloridrato de diltiazem, sem tratamento prévio da amostra. Além disso, foram analisadas concentrações das soluções padrões entre 1,00 x 10-3 mol L-1 a 1,00 x 10-1 mol L-1, alcançando resultados confiáveis em termos de precisão e exatidão com soluções de concentração da ordem de 1,00 x 10-2 mol L-1 para ambos. De fato, o procedimento proposto mostrou-se muito mais simples e barato e com sensibilidade maior do que a metodologia oficial. Em uma segunda etapa do trabalho, buscou-se o desenvolvimento de um eletrodo íon-seletivo para a determinação do fármaco anti-ulceroso pantoprazol sódico sesquiidratado, a partir da modificação de um eletrodo constituído de grafite escolar recoberto com um filme de polipirrol dopado com ânions do fármaco escolhido. Parâmetros tais como pH, eletrólito suporte, densidade de corrente, cargas e tempo de condicionamento foram avaliados a fim de se obter as melhores respostas analíticas. Desse modo, a melhor resposta para o sensor proposto foi obtida utilizando sulfato de amônio 1,00 x 10-2 mol L-1 em pH 5 como eletrólito suporte. A densidade de corrente aplica foi de 0,6 mA cm-1 e a carga elétrica de 250 mC. Não foi necessário utilizar tempo de condicionamento para o eletrodo. A curva analítica foi linear no intervalo de concentração de pantoprazol entre 9,90 x 10-6 e 1,08 x 10-2 mol L-1, com um coeficiente de correlação de 0,9892 (n = 3). Todos os procedimentos propostos foram avaliados frente à determinação dos analitos de interesse em amostras reais de formulações farmacêuticas. Em comparação com os procedimentos relatados nas farmacopeias brasileira e britânica, pode-se afirmar que as metodologias aplicadas neste trabalho mostraram-se consideravelmente viáveis, principalmente levando-se em conta a simplicidade e o baixo custo da instrumentação utilizada