Toxina botulínica tipo A para o tratamento da espasticidade de membros superiores pós-AVC: metanálise

Muscle over-activity is one of the cardinal features of spasticity and it is a common disability of stroke patients. In this group, spasticity is responsible for several limitations that interfere in their daily activities and quality of life. To treat spasticity, neurologists usually prescribe drugs as baclofen, tizanidine or benzodiazepines or even use definitive treatment as phenol or surgery. Authors suggest the use of botulinum toxin type A (BTX-A) for spasticity in the upper limbs after stroke, but there are few papers with adequate methodology supporting this idea. In this article we summarize the data of previous double-blind, randomised clinical trials to asses, with a meta-analysis, if BTX-A is an adequate treatment for spasticity due to stroke. The results show a statistical superiority of BTX-A ov%r placebo on reducing muscle tone by the Modified Ashworth Scale (WMD= 0.95 [0.74 to 1.17]) in patients with post-stroke upper limb spasticity.Hiperatividade muscular é um dos principais sinais encontrados na espasticidade e seqüela comum após acidente vascular encefálico (AVC). Nesse grupo de pacientes, a espasticidade é responsável por limitações que interferem nas atividades diárias e qualidade de vida. Para tratar a espasticidade, neurologistas geralmente prescrevem drogas como baclofeno, tizanidina, benzodiazepínicos ou mesmo intervenções definitivas como fenol e cirurgia. Há quase duas décadas que a toxina botulínica tipo A (BTX-A) vem sendo utilizada para tratamento da espasticidade nos membros superiores pós-AVC; no entanto, há poucos artigos com metodologia adequada apoiando esta assertiva. Neste artigo avaliamos todos os dados de ensaios clínicos duplo-cegos e randomizados para definir, através de metanálise, se BTX-A é um tratamento adequado para espasticidade pós-AVC. Os nossos resultados mostram superioridade estatística da BTX-A sobre o placebo na redução do tônus muscular pela escala de Ashworth modificada (WMD= 0.95 [0.74 to 1.17]) em pacientes com espasticidade de membros superiores pós-AVC