Descreve-se uma família com síndrome dos cabelos anágenos frouxos (SCAF) associada à distrofia macular. Foram descritos os achados dermatológicos, oftalmológicos e de microscopia óptica e eletrônica de varredura de 11 indivíduos. Dois apresentaram SCAF, sem qualquer alteração ocular. Dos quatro indivíduos com alteração ocular, duas irmãs apresentaram SCAF e dispersões pigmentares em pólo posterior da retina, com coloboma da mácula. Em dois irmãos encontraram-se as mesmas características da SCAF e fundo de olho com dispersões pigmentares em pólo posterior, sem coloboma. Os achados sugerem que essa associação seja uma nova entidade nosológica dentro das displasias ectodérmicas.The article describes a family with loose anagen hair syndrome (LA...
The inherited macular dystrophies are characterized by different grade central visual loss and diffe...
Abstract Background To describe the clinical and multimodal imaging findings of a Brazilian family w...
PURPOSE: To describe the clinical findings and to identify the genetic locus in a Dutch family with ...
Descreve-se uma família com síndrome dos cabelos anágenos frouxos (SCAF) associada à distrofia macul...
Objetivos: Descrever os achados oftalmológicos, dermatológicos e de microscopia óptica (MO) e micros...
Síndrome dos cabelos anágenos frouxos associada à distrofia macular- Descrição de uma família* Loose...
OBJETIVOS: Descrever os achados oftalmológicos de nova distrofia macular associada à síndrome dos ca...
Orientadora: Maria da Graça BicalhoCoorientadores: Pablo Sandro Carvalho Santos e Mario Teruo SatoTe...
Objetivo: Para se identificar as alterações oculares presentes na síndrome de Marfan, este trabalho ...
The cone dystrophy is a group of hereditary retinal diseases in a single gene that follow Mendelian ...
A ceratodermia hereditária mutilante ou síndrome de Vohwinkel é afecção dermatológica rara caracteri...
Descreve-se uma família com síndrome dos cabelos anágenos frouxos (SCAF) associada à distrofia macul...
Background: Our knowledge about the pathogenesis of hereditary macular diseases is still very circum...
Congenital hypotrichosis and Stargardt macular dystrophy are rare autosomal recessive disorder of un...
Introdução: Telangiectasias retinianas justafoveolares idiopáticas (TJI) do grupo 2A ocorrem na 5ª o...
The inherited macular dystrophies are characterized by different grade central visual loss and diffe...
Abstract Background To describe the clinical and multimodal imaging findings of a Brazilian family w...
PURPOSE: To describe the clinical findings and to identify the genetic locus in a Dutch family with ...
Descreve-se uma família com síndrome dos cabelos anágenos frouxos (SCAF) associada à distrofia macul...
Objetivos: Descrever os achados oftalmológicos, dermatológicos e de microscopia óptica (MO) e micros...
Síndrome dos cabelos anágenos frouxos associada à distrofia macular- Descrição de uma família* Loose...
OBJETIVOS: Descrever os achados oftalmológicos de nova distrofia macular associada à síndrome dos ca...
Orientadora: Maria da Graça BicalhoCoorientadores: Pablo Sandro Carvalho Santos e Mario Teruo SatoTe...
Objetivo: Para se identificar as alterações oculares presentes na síndrome de Marfan, este trabalho ...
The cone dystrophy is a group of hereditary retinal diseases in a single gene that follow Mendelian ...
A ceratodermia hereditária mutilante ou síndrome de Vohwinkel é afecção dermatológica rara caracteri...
Descreve-se uma família com síndrome dos cabelos anágenos frouxos (SCAF) associada à distrofia macul...
Background: Our knowledge about the pathogenesis of hereditary macular diseases is still very circum...
Congenital hypotrichosis and Stargardt macular dystrophy are rare autosomal recessive disorder of un...
Introdução: Telangiectasias retinianas justafoveolares idiopáticas (TJI) do grupo 2A ocorrem na 5ª o...
The inherited macular dystrophies are characterized by different grade central visual loss and diffe...
Abstract Background To describe the clinical and multimodal imaging findings of a Brazilian family w...
PURPOSE: To describe the clinical findings and to identify the genetic locus in a Dutch family with ...