OBJETIVO: Avaliar os resultados de ações preventivas e de promoção à saúde institucionalizadas para crianças fenilcetonúricas. MÉTODOS: Foram avaliados os resultados alcançados pelo Programa de Triagem Neonatal, do Estado do Paraná, entre os fenilcetonúricos, no período de 1996 a 2001. Foram investigados dados socioeconômicos e aplicado instrumento de medição da função motora grossa para determinar as habilidades motoras de 32 crianças fenilcetonúricas com diagnóstico e tratamento precoces. Optou-se pela utilização do coeficiente de correlação de Pearson para verificar a relação entre a variável de interesse (escore motor) e as demais variáveis quantitativas (nível médio de fenilalanina pós-tratamento, escolaridade do pai e da mãe, idade da...
Objetivos: Caracterizar o perfil genético-clínico de pacientes com fenilcetonúria em Alagoas, diagno...
TEMA: a fenilcetonúria é manifestada por deficiência parcial ou total da enzima hepática fenilalanin...
A fenilcetonúria (PKU) é o mais comum dos erros congênitos do metabolismo de aminoácidos. Resulta da...
Objetivo: Analisar a importância da Triagem Neonatal para o tratamento de crianças com fenilcetonúri...
The aim of this study was to evaluate the National Neonatal Screening Program in Sergipe State in Br...
Introdução: Fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo no qual ocorre um aumento dos níveis...
Introduction: Phenylketonuria (PKU) is a disease of autosomal genetic inheritance which promotes a c...
Os objetivos deste trabalho foram: agrupar informações relevantes à fenilcetonúria, destacando causa...
OBJETIVO: Avaliar os resultados de ações preventivas e de promoção à saúde institucionalizadas para ...
INTRODUÇÃO: O hipotiroidismo congênito (HC) e a Fenilcetonúria (PKU) são as causas mais comuns de re...
OBJETIVOS: descrever as características clínicas dos pacientes com hiperfenilalaninemia acompanhados...
Avaliamos o tempo gasto nas diferentes etapas do Programa de Triagem para o Hipotireoidismo Congênit...
A fenilcetonúria (PKU), uma das alterações do metabolismo detectadas por meio da triagem neonatal (T...
A fenilcetonúria (PKU) ocorre na incapacidade para transformar fenilalanina em tirosina, trazendo ef...
La Fenilcetonuria (PKU) pertenece a un tipo de hiperfenilalaninemias, éstas son un grupo de errores ...
Objetivos: Caracterizar o perfil genético-clínico de pacientes com fenilcetonúria em Alagoas, diagno...
TEMA: a fenilcetonúria é manifestada por deficiência parcial ou total da enzima hepática fenilalanin...
A fenilcetonúria (PKU) é o mais comum dos erros congênitos do metabolismo de aminoácidos. Resulta da...
Objetivo: Analisar a importância da Triagem Neonatal para o tratamento de crianças com fenilcetonúri...
The aim of this study was to evaluate the National Neonatal Screening Program in Sergipe State in Br...
Introdução: Fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo no qual ocorre um aumento dos níveis...
Introduction: Phenylketonuria (PKU) is a disease of autosomal genetic inheritance which promotes a c...
Os objetivos deste trabalho foram: agrupar informações relevantes à fenilcetonúria, destacando causa...
OBJETIVO: Avaliar os resultados de ações preventivas e de promoção à saúde institucionalizadas para ...
INTRODUÇÃO: O hipotiroidismo congênito (HC) e a Fenilcetonúria (PKU) são as causas mais comuns de re...
OBJETIVOS: descrever as características clínicas dos pacientes com hiperfenilalaninemia acompanhados...
Avaliamos o tempo gasto nas diferentes etapas do Programa de Triagem para o Hipotireoidismo Congênit...
A fenilcetonúria (PKU), uma das alterações do metabolismo detectadas por meio da triagem neonatal (T...
A fenilcetonúria (PKU) ocorre na incapacidade para transformar fenilalanina em tirosina, trazendo ef...
La Fenilcetonuria (PKU) pertenece a un tipo de hiperfenilalaninemias, éstas son un grupo de errores ...
Objetivos: Caracterizar o perfil genético-clínico de pacientes com fenilcetonúria em Alagoas, diagno...
TEMA: a fenilcetonúria é manifestada por deficiência parcial ou total da enzima hepática fenilalanin...
A fenilcetonúria (PKU) é o mais comum dos erros congênitos do metabolismo de aminoácidos. Resulta da...