Spontaneous deposition of Ru on Pt (100): morphological and electrochemical studies. Preliminary results of ethanol oxidation at Pt(100)/Ru

In the present work ruthenium was deposited in submonolayer amounts on Pt(100) by spontaneous deposition at several deposition times. The Pt (100)/Ru surfaces were analyzed using ex-situ STM to image the deposits characteristic of ruthenium on Pt (100). It was observed the formation of ruthenium islands with diameters between 1.0 and 4.5 nm with bi-atomic thickness in the center of the islands. A homogeneous distribution of the ruthenium islands on the platinum terraces was found, with no preferential deposition on steps or surface defect sites. The ruthenium coverage degree had been calculated by the decrease of charge of the hydrogen adsorption-desorption peaks in the cyclic voltammograms of the Pt(100)/Ru electrodes. The Pt(100)/Ru electrodes with a ruthenium coverage degree of ca. 0.3 showed a high activity for the ethanol electrooxidation. The electrochemical experimental results support strongly the bifunctional mechanism for the enhanced ethanol oxidation.Neste trabalho rutênio foi depositado em níveis de sub-monocamadas sobre Pt (100) através da deposição espontânea em vários tempos de deposição. As superfícies de Pt(100)/Ru foram analisadas pela técnica de STM ex-situ para visualizar a morfologia dos depósitos de rutênio formados sobre a superfície da Pt (100). Foi observada a formação de aglomerados de rutênio com diâmetros entre 1,0 e 4,5 nm e com espessura biatômica no centro das ilhas. Observou-se que as ilhas de rutênio estão homogeneamente distribuídas sobre os terraços da platina e não ocorre deposição preferencial sobre os degraus ou defeitos superficiais. O grau de recobrimento de rutênio foi avaliado pelo decréscimo das cargas voltamétricas dos picos de adsorção-dessorção de hidrogênio dos eletrodos Pt(100)/Ru. Os eletrodos Pt(100)/Ru com grau de recobrimento de ~ 0,3 mostraram uma alta atividade para a eletrooxidação de etanol. Os resultados eletroquímicos suportam fortemente o mecanismo bifuncional para o aumento na oxidação do etanol