Asymmetrische heterogene Hydrierung von Iminen an Edelmetall­Trägerkatalysatoren: Verwendung von H8­Binaphthol­Phosphorsäure­diestern als chirale Induktoren

Bei der Hydrierung von Phenyl­-(1-­phenylethyliden)amin und der Verwendung von (R)­-5,5',6,6',7,7',8,8'-­Octahydro­-3,3'­-bisphenanthr-­9-­yl-­1,1'-­binaphthylphosphat als chiraler Induktor konnte in Dichlormethan ein Enantiomerenüberschuss von 31 % erreicht werden. Mit Hilfe von UV/VIS­, NMR­ und quantenchemischen Analysen wurden wesentliche Wechselwirkungen der beteiligten Substanzen untersucht. Kritisch für die asymmetrische Reaktion unter Verwendung von chiralen Brønsted­-Säuren ist die starke Eigenwechselwirkung über Wasserstoff­-Brücken­-Bindungen