Zdravstvena njega osoba s Prader Willi sindromom

Prader Willi sindrom je genetski poremećaj koji zahvaća više organskih sistema, poglavito one čije glavne kliničke manifestacije uključuju hipotoniju s slabim refleksom sisanja te slabijeg dobivanja na tjelesnoj težini u dojenačkoj dobi; blagom mentalnom retardacijom, hipogonadizmom, insuficijencijom hormona rasta čime nastaje smanjen rast u visinu. U ranom djetinjstvu se pojavljuje hiperfagija i pretilost, karakterističan izgled, problemi s ponašanjem, ponekad i psihijatrijski poremećaji. Postoje i neke diskretnije kliničke značajke koje pomažu u postavljanju dijagnoze i osiguravaju izuzetno važno rano liječenje i zbrinjavanje djeteta. U završnome radu prikazane su glavne značajke Prader Wilijeva sindroma, dijagnostika i liječenje, najčešći zdravstveni problemi koji se pojavljuju u djece, podjela razvojnih razdoblja djece s Prader Wilijevim sindromom, rano zbrinjavanje, prehrana i najčešće sestrinske dijagnoze