Investigation of genetic instability using in vitro analysis of sister chromatide exchange

Cilj istraživanja je bio utvrditi uzrokuje li izlaganje ksilolu, metanolu i octenoj kiselini veći rizik za nastanak oštećenja DNA. Ispitanici su osobe mlađe od 40 godina koje ne rade s kemikalijama niti u zoni zračenja. Analiza SCE zasniva se na 72-satnome uzgoju limfocita iz periferne krvi u hranjivom mediju u prisutnosti 5-bromodeoksiuridina (BrdU) i fitohemaglutinina (PHA). Za svaku kemikaliju testirane su tri različite koncentracije te kontrola. Rezultati su pokazali da kemikalije uzrokuju povećanje broja izmjena sestrinskih kromatida u odnosu na kontrolu. Pri svim koncentracijama kemikalija postoji statistički značajno smanjenje mitotičkog indeksa (P<0,05). Ovim istraživanjem je pokazano kako sve testirane kemikalije uzrokuju povećan broj rekombinacijskih popravaka u limfocitima periferne krvi te imaju antiproliferativni učinak povezan s genotoksičnošću. Biomonitoring je važan dio zdravstvenog nadzora osoba profesionalno izloženih štetnim utjecajima. Zasniva se na mjerenju bioloških pokazatelja koji ukazuju na rane biološke učinke koji prethode pojavi zloćudnih i drugih bolesti. Rutinsko provođenje analize SCE može indirektno pokazati koliko su dobre mjere zaštite na radnom mjestu. KLJUČNE RIJEČI: genetička nestabilnost; izmjene sestrinskih kromatida (SCE); ksilol; metanol; mitotički indeksSister chromatid exchange from in vitro analysis (SCE) is a cytogenetic method used to control professionally exposed population by means of mutagenic or carcinogenic chemicals. It is the indirect indicator of the level of damage present in the DNA before duplication. The purpose was to determine if the exposure of xylene, methanol and acetic acid poses increased risk of DNA damage. The participants were people younger than 40 who do not work with chemicals or in a radiation zone. The analysis of SCE is based on the 72-hour cultivation of peripheral blood lymphocytes in the nutrient medium in the presence of 5-bromodeoxyuridine (BrdU) and phytohaemagglutinin (PHA). For each chemical, three different concentrations and control are tested. The results demonstrated that the chemicals cause an increase in the number of sister chromatid exchange in relation to the controls. There is a statistically significant reduction of mitotic index (P