Add to ORKG抗原特異的細胞傷害性T細胞（CTL）のT細胞受容体（TCR）β鎖可変領域（Vβ）レパトワの同定は，より効果的なCTLを用いた免疫療法の確立に有効であると考える。そこで本研究では，混合リンパ球ペプチド培養（MLPC）法により誘導した抗原特異的CTLのTCR Vβレパトワ解析を行った。培養前の健常人末梢血単核球を用いたTCR Vβレパトワ解析では，CD8+T細胞は個々に異なる使用頻度で24種類のTCR Vβを使用していた。培養後，CD8+T細胞中のCTLの割合が高いウェルの多くでは，単一のTCR Vβの使用が確認された。いくつかのウェルにおいては，oligoclonalなTCR Vβの使用が見られた。ヒト白血球抗原（HLA）-A*24:02に拘束性を有する９残基のペプチドを用いた本検討において，誘導CTLは，moloclonalではなく，oligoclonalなTCR Vβを使用していることが示唆された。Identification of T-cell receptor （TCR） gene element usage of antigen specific cytotoxic T lymphocytes （CTLs） could be beneficial in terms of establishing the efficient CTL-based immunotherapy. In this study, we tried to elucidate the usage of TCR β chain variable regions （Vβ） of WT1 or CMVpp65 specific CTLs by using TCR Vβ gene family-specif...
