Women's experiences of living with endometriosis - Healthcare encounters and impact on quality of life

Syfte: Syftet med denna studie var att undersöka kvinnors upplevelser av att leva med diagnosen endometrios och vilka fysiologiska och psykologiska konsekvenser endometrios hade på kvinnors livskvalitet, samt hur kvinnor med endometrios upplever bemötandet från sjukvårdspersonal.Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som kvinnor drabbas av i samband med att celler, som normalt sett återfinns i livmoderslemhinnan, fäster vid andra platser i kroppen och bildar cystor, vilka även svarar på hormonstimulans och menstruerar. Symtom karaktäriseras bland annat med smärta, infertilitet/subertilitet, atypiska menstruationsblödningar. Metod: Litteraturöversikt med kvalitativ ansats. Två databaser användes för att söka artiklar (PubMed och CINAHL). Artiklarna var 12 originalartiklar skrivna på engelska med kvalitativ design. Resultat: Studien är disponerad utifrån tre teman; fysiologiska konsekvenser av endometrios på kvinnans livskvalitet, psykologiska konsekvenser av endometrios på kvinnans livskvalitet, samt kvinnans upplevelse av bemötande inom sjukvården. Endometrios visade sig ha påverkan på många olika aspekter i en kvinnas liv, med kronisk smärta, friktion på relationer, nedsatt förmåga till att utföra vardagliga sysslor och arbete, nedsatt psykosocialt välbefinnande och social isolering. Även dåligt bemötande från sjukvårdspersonal förekom och påverkade kvinnornas psykiska mående huvudsakligen negativt. Slutsats: En summering av alla fysiologiska och psykologiska konsekvenser av endometrios, har i majoriteten av fallen, en stor påverkan på kvinnornas liv och leder till, ibland gravt, nedsatt livskvalitet i samband med oförmåga att leva till fullo. De flesta av kvinnorna upplevde att de blivit dåligt bemötta av vårdpersonal och i samband med detta uppmärksammades även den förekommande kunskapsluckan som råder bland sjukvårdspersonal. Detta bidrog till att kvinnorna inte togs på allvar och fick den hjälp de faktiskt behövde för att kunna leva ett gott liv med diagnosen.Aim: The purpose of this study was examine womens’ experience living with a endometriosis diagnosis, the physiological and psychological impacts, as well as their experience and perception of health care encounters. Background: Endometriosis is a chronic condition which occurs when cells, naturally found in the endometrium, start to grow elsewhere in the body and form cysts. The characteristic symptoms associated with the condition is chronic pain, infertility and atypical menstruation bleedings. Methology: A review of literature research found through two different databases; PubMed and CINAHL. The articles chosen for this study were 12 original research articles, written in English with a qualitative approach. Results: Three themes were presented in the study; physiological consequences endometriosis has on women's quality of life, psychological consequences endometriosis hason women’s quality of life, as well as the women’s experiences from health care encounters.The findings show that endometriosis affected different aspects of a woman’s life negativelywith chronic pain, friction on relationships, reduced ability to execute everyday activities and perform at work, reduced psychosocial wellbeing and social isolation. Conclusion: The impact on women’s quality of life was greatly reduced due to their inabilityto live fully, related to all the different physiological and psychological consequences that can manifest having endometriosis, as well as bad experiences with healthcare encounters. Women seeking medical care would not get the help and attention they needed in order to live a good and livable life, due to the occurring knowledge gap, the lack of resources and norms of being a woman