Syntetiske studier av nye analoger av 2-metoksyøstradiol med antatt anti-cancer effekter

I denne oppgaven har det blitt fremstilt analoger av østrogenmetabolitten 2-metoksyøstradiol. Det har totalt blitt syntetisert sju nye analoge forbindelser. Analogene ble fremstilt ved hjelp av ulike synteseveier. Hovedfokuset i denne oppgaven var å gjøre modifikasjoner i posisjon C-2 i steroidskjelettet for SAR-studier. Utgangsstoffet som ble benyttet var østratetraenol. Tre av de nye analogene er alkylderivater. Det har også blitt syntetisert formyl- og amino-analoger. Det har vært utfordringer med flere av reaksjonene, og det er nærliggende å anta at strukturen til østratetraenol setter begrensninger i form av konformasjonen til ringsystemet. I disse tilfellene ble det forsøkt å beskytte fenolgruppen i posisjon C-3 på steroidskjelettet. Beskyttelsesreaksjonene gav utbytter på 55 – 70%, men forenklet ikke videre reaksjonsforløp