Diagnosi dell’infezione congenita di citomegalovirus (ccmv) tramite cmv dbs test in bambini sordi

Il Cytomegalovirus (CMV) \ue8 il pi\uf9 importante agente di infezione congenita dell'uomo; la sordit\ue0 neurosensoriale in caso di infezione congenita \ue8 la pi\uf9 frequente conseguenza della stessa. Lo screening uditivo neonatale permette di identificare la maggioranza dei bambini con sordit\ue0 bilaterale o monolaterale permanente molto precocemente. Il CMV DBS test, basato sulla evidenziazione, mediante PCR, del DNA virale nei campioni di sangue neonatale essiccato su Guthrie card presenta una sensibilit\ue0 del 99% permettendo di porre la diagnosi di infezione congenita da CMV a posteriori. Nel periodo 2014-2017 i neonati che hanno fallito lo screening audiologico tramite TEOAE e con sordit\ue0 confermata dei potenziali ABR sono stati arruolati nello studio: 85 bambini sono risultati affetti da ipoacusia neurosensoriale; per 71 (83,6%) di questi (et\ue0 mediana 3.4 anni; interquartile; 3.3 anni) \ue8 stato possibile valutare l\u2019eventuale presenza di CMV-DNA nei rispettivi campioni di DBS. Dei 71 bambini esaminati, 51 (71,8 %) presentavano sordit\ue0 bilaterale, di questi 40 (78,4 %) avevano una asimmetria di soglia. Circa la met\ue0 36 (50,7%) dei 71 bambini mostrava una sordit\ue0 di grado grave/profondo (ABR soglia 6570 dB). La presenza di cCMV \ue8 stata accertata nel 7% (5/71) dei bambini; la quota di bambini con sordit\ue0 grave/profonda \ue8 statisticamente maggiore tra quelli risultati cCMV-positivi rispetto ai cCMV-negativi (100% vs 47%; p= 0,028)