Der Naturstoff Luotonin A gewinnt durch seine Topoisomerase-I-Hemmwirkung in den letzten Jahren vermehrtes Interesse. Durch Untersuchungen, die im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit durchgeführt wurden, konnte die, von unserer Arbeitsgruppe aufgebaute Substanzbibliothek um ein bisher unbekanntes Luotonin A- Derivat erweitert werden. Es sind bereits drei Ring-A-Ethoxycarbonyl-derivate des Alkaloids von unserer Arbeitsgruppe synthetisiert worden. Nun konnte auch die noch fehlende 4-Ethoxycarbonyl-Luotonon A Verbindung zugänglich gemacht werden. Die neue Verbindung wurde mittels spektroskopischer Methoden vollständig charakterisiert gegenwärtig auf ihre zytotoxische Aktivität getestet
Der CAE-Abbau von cis-5,8,13,13a-Tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-6H-dibenzo[ a,g]chinoli...
Gegenstand der vorliegenden Arbeit sind Versuche zur Synthese von 1-Azido-1 alkinen (Ethinylaziden)....
Es wird die Darstellung des 1-Oxymethyl-phenazins durch Reduktion des Phenazin-carbonsäure-(1)-methy...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit wurden zwei zueinander komplementäre Synthesewege auf ihre E...
Im Rahmen dieser Diplomarbeit konnte erfolgreich ein Zugang zu einem neuen Derivat der zytotoxischen...
Gegenstand der vorliegenden Diplomarbeit ist die Synthese von 12-Amino-Luotonin A, einem Derivat des...
Im Rahmen dieser Diplomarbeit konnte erfolgreich ein bisher unzugängliches 2-Hydroxy-ethyl-Derivat d...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit konnten mit der Synthese von 9-Fluor-Luotonin A sowie 12-Flu...
Das Ziel der vorliegenden Diplomarbeit war es ein besser lösliches und potenziell potenteres Derivat...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit konnte durch Anwendung zweier verschiedener Synthesestrategi...
In letzter Zeit steigt das Interesse an der strukturellen Modifikation des Topoisomerase-I-Hemmstoff...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit wurde ein Stickstoff-Heterozyklus (Pyridin) als Ring-A-Struk...
In Anknüpfung an die bereits zuvor von unserer Arbeitsgruppe beschriebenen Synthese eines in Positio...
DNA-Topoisomerasen sind ubiquitär vorkommende und essentielle Enzyme. In der Realisierung ihrer Funk...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit konnte erstmals - aufbauend auf den Ergebnissen früherer Dip...
Der CAE-Abbau von cis-5,8,13,13a-Tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-6H-dibenzo[ a,g]chinoli...
Gegenstand der vorliegenden Arbeit sind Versuche zur Synthese von 1-Azido-1 alkinen (Ethinylaziden)....
Es wird die Darstellung des 1-Oxymethyl-phenazins durch Reduktion des Phenazin-carbonsäure-(1)-methy...
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit wurden zwei zueinander komplementäre Synthesewege auf ihre E...
Im Rahmen dieser Diplomarbeit konnte erfolgreich ein Zugang zu einem neuen Derivat der zytotoxischen...
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Das Ziel der vorliegenden Diplomarbeit war es ein besser lösliches und potenziell potenteres Derivat...
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Es wird die Darstellung des 1-Oxymethyl-phenazins durch Reduktion des Phenazin-carbonsäure-(1)-methy...