Búsqueda de nuevos factores pronósticos y de terapias combinadas en el tratamiento de neoplasias mieloproliferativas

La mielofibrosis (MF) es una neoplasia mieloproliferativa crónica (NMPc) caracterizadapor una proliferación clonal de la célula madre mieloide patológica y por diferentesgrados de fibrosis de la médula ósea. La mutación más frecuente en MF es JAK2V617Fque se encuentra en aproximadamente el 50-60% de los pacientes con MF. Lasmutaciones de CALR se encuentran en un 35-50% de los pacientes. La diversidad clínicay de respuesta al tratamiento de estos pacientes no puede ser explicada con lasmutaciones en JAK2, CALR y MPL. Por lo que resulta necesario el estudio de nuevasmutaciones.Hasta la fecha, el único tratamiento específico aprobado para el tratamiento de la MFes el ruxolitinib, un inhibidor específico de JAK1/2. Ha demostrado ser un tratamientoeficaz, pero la búsqueda de tratamientos combinados con ruxolitinib responde a lanecesidad de conseguir un aumento de la eficacia del tratamiento y disminución de sutoxicidad..