Nuevos métodos catalíticos de ciclación/transposición de alenos basados en metales de transición

En los últimos 20 años, los alenos y cumulenos se han convertido en grupos funcionales versátiles con una reactividad única, permitiendo acceder a una gran variedad de compuestos de alto interés químico y biológico. En especial, las reacciones de ciclación de alenos con un sustituyente nucleófilo catalizadas por metales de transición han experimentado un notable desarrollo en los últimos años. Por otro lado, los compuestos heterocíclicos que contienen un núcleo - lactámico y/o indólico en su estructura son particularmente relevantes debido a su presencia en productos naturales y sintéticos con actividad biológica, tales como antibióticos, aminoácidos u hormonas. Finalmente, los compuestos fluorados presentan una importante actividad biológica gracias a su alta lipofilia y estabilidad metabólica. Asimismo, la desaromatización de indoles ha ganado especial importancia en Síntesis Orgánica debido a la alta bioactividad que presentan las indolinas resultantes. Por este motivo, en los últimos años se han descrito un gran número de métodos de fluoración de indoles funcionalizados, que permiten obtener de manera directa una gran variedad de indolinas fluoradas..