Voir et faire voir l’endométriose. Rendre visible le corps et ses douleurs.

International audienceL’endométriose fait partie de ces maladies chroniques qui ne s’accompagnent pas de symptômes directement visibles à la surface du corps. Beaucoup d’hypothèses sur ses causes potentielles décrédibilisent les femmes en accusant leur mode de vie. Les douleurs perçues comme « féminines » sont souvent réduites à une dimension psychique, et considérées comme une exagération, voire un élément constitutif d’un « triste sort féminin ». Ainsi, pour les personnes atteintes d’endométriose, c’est souvent une lutte pour la reconnaissance qui s’engage auprès du corps médical. Dans ce contexte d’invisibilité, et, bien souvent d’illégitimité, comment le diagnostic de l’endométriose participe-t-il à façonner la maladie et son expérience corporelle, tout en produisant des connaissances sur un corps genré ? Cette communication s'appuie sur l’ethnographie d'un parcours médical, complété par l'étude de blogs de patientes, de forums et de sites d’association, ainsi que d’usages d’applications smartphone. La communication aborde en particulier la production d’une image de son propre corps et des lésions par le biais de l’imagerie médicale.La communication a donné lieu à un texte plus complet : https://halshs.archives-ouvertes.fr/halshs-0252609