Culture in vitro d'acacias sahéliens

La multiplication végétative in vitro de plusieurs sous-espèces d'acacias sahéliens (Acacia tortilis ssp. raddiana, A. nilotica ssp. adstringens et ssp. tonentosa) a été étudiée sous différents aspects : le microbouturage et, en particulier, le maintien de la rhizogenèse après plusieurs subcultures ; l'embryogenèse somatique à partir de plusieurs types d'explants ; la détection de variants sur la quantité d'ADN nucléaire parmi les régénérants de l'embryogenèse somatique. Deux protocoles sont proposés, le premier permet d'obtenir un enracinement normal, c'est-à-dire formé de pivots à partir de microboutures d'A. tortilis ssp. raddiana après plusieurs subcultures, l'autre permet de produire régulièrement des embryons somatiques de clones différents des espèces A. tortilis ssp. raddiana, A. nilotica ssp. adstringens et ssp. tomentosa. La nature de l'auxine (acide indole butyrique, AIB, ou acide naphtalène acétique, ANA) utilisée pour induire la rhizogenèse des microboutures a une influence significative non seulement sur la fréquence de l'enracinement mais aussi sur la morphologie du système racinaire qui se met en place. La quantité d'ADN nucléaire des régénérants de l'embryogenèse somatique a été mesurée par cytométrie en flux. Dans plusieurs cas, des différences significatives par rapport aux témoins issus de graines ont été observées. Le passage par une phase de dédifférenciation peut provoquer un doublement de la quantité d'ADN par noyaux sur les jeunes embryons et les cals embryogènes. (Résumé d'auteur