Verlaufsuntersuchung von 154 Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie mit oder ohne Inflammation und mit oder ohne Viruspersistenz im ersten Jahr nach Diagnosestellung

Diese Untersuchung zeigte den klinischen Verlauf von 154 Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie im ersten Jahr nach Diagnosestellung. Für diese Fragestellung war von Bedeutung, dass in diesem vom BMBF im Kompetenznetz Herzinsuffizienz und von Eurogene geförderten Projekt die 154 Patienten einer DCM sowohl in ihrer Gesamtheit als auch in ätiologischen Subgruppen analysiert wurden. Die Einteilung erfolgte in Anlehnung an die aktuelle Definition der European Society of Cardiology in 1)Familiäre Kardiomyopathie 2)Nicht familiäre Form als a)reine DCM mit 82 Patienten b)DCM mit Viruspersistenz mit 38 Patienten c)inflammatorische DCM bei 17 Patienten d)DCM mit Inflammation und Viruspersistenz mit 15 Patienten. Diese wurden einer einjährigen Verlaufsbeobachtung klinischer, echokardiographischer und hämodynamischer Parameter unterzogen. Mit einer Verbesserung der mittleren EF von 29,3 auf 43,8% (p<0,001), einer Verringerung des mittleren LVEDD von 67,8 auf 61,5mm (p