Unga vuxnas upplevelser av att leva med atopiskt eksem : en kvalitativ dokumentstudie

Atopiskt eksem är en hudsjukdom som har ökat radikalt de senaste årtiondena. Ungefär 15 - 20 % av alla finländare drabbas någon gång under livet utav atopiska besvär, en del av dem utvecklar kroniskt eksem. Atopiskt eksem kännetecknas av röda, torra, kliande områden på kroppen. Då sjukdomen inte har något botemedel är det viktigt att förstå den psykiska och känslomässiga belastning som sjukdomen medför. Studiens syfte är att öka förståelsen kring unga vuxnas känslor och upplevelser av att leva med atopiskt eksem. Frågeställningar som studien fördjupas kring är: Hur upplevs atopiskt eksem? Hur kan man som vårdare stötta och undervisa personer i behov av stöd? Studien genomfördes som en kvalitativ dokumentstudie där man genom innehållsanalys skildrar kvinnliga bloggares upplevelser av atopiskt eksem. Informanterna är fem kvinnor i åldrarna 18-35 år, samtliga skriver öppet om atopiskt eksem på sina bloggar. Teoretiska utgångspunkter som använts i studien är Katie Erikssons teori om lidande och Dorothea Orems teori om egenvårdskapacitet. I resultatet framkom att atopiskt eksem upplevdes som begränsande i vardagen. Informanterna påverkades negativt såväl fysiskt, psykiskt och socialt. Känslor förknippade till atopiskt eksem var ofta av negativ karaktär. Informanterna beskrev ett känslomässigt lidande ibland också förknippat till bemötandet från omgivningen. Informanterna upplevde sig ha dåliga erfarenheter av vårdkontakter. Stöd och utbildning fungerar inte optimalt ur patientens perspektiv.Atopic eczema is a skin disease that has increased radically in recent decades. About 15-20% of all Finns suffer from atopic symptoms during life, some of them developing chronic eczema. Atopic eczema is characterized by red, dry, itchy areas on the body. Since the disease has no cure, it is important to understand the mental and emotional stresses that the disease causes. Purpose: The aim of the study is to increase understanding of young adults' feelings and experiences of living with atopic eczema. Issues that the study undergoes are: How is atopic eczema experienced? How can a person support and educate people in need of support? The study was conducted as a qualitative document study, which describes the experiences of atopic eczema by female blogs through content analysis. The informants are five women between 18-35 years old who write openly about atopic eczema on their blogs. Theoretical starting points used in the study are Katie Eriksson's theory of suffering and Dorothea Orem's self-care theory. Results: Atopic eczema was perceived as limiting in everyday life. The informants were adversely affected both physically, psychologically and socially. Feelings associated with atopic eczema were often of a negative nature. The informants described an emotional suffering sometimes associated with the response from the environment. The informants experienced bad experiences with healthcare contacts. Support and education do not work optimally from the patient's perspective