Síntesis y evaluación biológica de bifenilos con actividad anti PD-L1

Treball Final de Màster Universitari en Química Aplicada i Farmacològica. Codi: SIM138. Curs: 2017/2018En nuestro grupo de investigación se llevaron a cabo previamente estudios de docking de diversas moléculas para determinar su capacidad de interacción con PD-L1, empleando como plantilla la estructura homodimérica cristalizada por Zak y colaboradores.16 A partir de este estudio se seleccionaron las estructuras bifenilicas que se prepararon en este trabajo. Por tanto, los objetivos del siguiente trabajo se especifican a continuación: 1) Sintetizar los derivados bifenilicos 1-4. 2) Determinar la capacidad inhibidora de la proliferación celular de dichos compuestos frente a tres líneas celulares: HEK-293 (línea sana del riñón humano), A549 (línea tumoral de pulmón) y HT-29 (línea tumoral de colon). 3) Evaluar la capacidad de unión a la proteína PD-L1 de los compuestos sintetizados. 4) Evaluar la actividad de los compuestos 1-4 frente a PD-L1 en células tumorales