RESUMEN : La investigación clínica con medicamentos constituye el elemento básico que permite que los medicamentos sean autorizados por las agencias de medicamento y comercializados por sus titulares con las garantías que la legislación exige y que lleguen finalmente a la práctica clínica para beneficio de los pacientes. Los ensayos clínicos son los estudios clave que permiten el desarrollo de nuevos fármacos y su complejidad y necesidad de garantizar la seguridad de los sujetos que participan (especialmente en las fases más precoces del desarrollo). Han dado lugar a la aparición de las llamadas Unidades de Ensayos clínicos en fases tempranas; lugares super-especializados en la ejecución de ensayos, con infraestructura y espacios bien defi...
The phase III clinical trial is the paradigm of experimental health research and is the boundary bet...
Resumen: La terapia celular se guía por el principio “ante todo no dañar”. Sus promisorios resultado...
La mayoría de las Áreas Sanitarias de nuestro país disponen de Unidades de Investigación (UI) más o ...
La investigación biomédica mediante ensayos clínicos ofrece rasgos propios: finalidad concreta, apli...
La directiva 2001/20/EC, traspuesta a nuestro ordenamiento jurídico en el Real Decreto 223/2004 de 6...
Introducción: La participación de España en ensayos clínicos es una prueba fehaciente de su desarrol...
RESUMEN: La investigación biomédica cobra cada vez mayor importancia, en orden a las múltiples modal...
La participación del Instituto Nacional de Salud como ente rector en la evaluación ética, metodológi...
Este estudio buscó verificar si los medicamentos aprobados por la Food and Drug Administration (FDA)...
El desarrollo de drogas innovadoras permite la obtención de nuevos medicamentos para así prevenir y ...
Este editorial discute la nueva directiva de la Unión Europea que afecta al desarrollo de los estudi...
Unidad de práctica para optar al título de Químico FarmacéuticoNo autorizada por el autor para ser p...
MAZZETTI, Pilar, SILVA-PAREDES, Gustavo y CORNEJO-OLIVAS, Mario. Rol del Estado en los ensayos clíni...
The participation of the National Institute of Health as a leader in ethical and methodological asse...
Las últimas revisiones Cochrane, indican que es necesario que las oficinas de farmacia se impliquen ...
The phase III clinical trial is the paradigm of experimental health research and is the boundary bet...
Resumen: La terapia celular se guía por el principio “ante todo no dañar”. Sus promisorios resultado...
La mayoría de las Áreas Sanitarias de nuestro país disponen de Unidades de Investigación (UI) más o ...
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