Synthesis of cryptophycins for SAR studies

Eißler S. Synthese von Cryptophycinen für SAR-Studien. Bielefeld (Germany): Bielefeld University; 2008.The cryptophycins are cyclic depsipeptides with tumour-selective cytotoxicity. A short and efficient synthesis of the pharmacologically most interesting representative (cryptophycin 52) was developed and used for the synthesis of analogues. Moreover, the accessibility of diastereomers of the unit A building block was investigated.Die Cryptophycine sind tumorselektiv cytotoxische cyclische Depsipeptide. Eine kurze und effiziente Synthese des pharmakologisch bedeutendsten Vertreters (Cryptophycin-52) wurde entwickelt und für die Synthese von Analoga eingesetzt. Ferner wurde die Zugänglichkeit von Diastereomeren des A-Fragment-Bausteins der Cryptophycine untersucht