Tills döden skiljer oss åt : Erfarenheter av att leva som anhörigvårdare med en partner som har demenssjukdom – En litteraturöversikt

Bakgrund: Demens är ett en sjukdom i hjärnan som leder till en dysfunktion i minnet, tänkande, orienteringen, förståelse, beräknande, inlärningskapaciteten, språket och omdömet. Än så länge finns inget botemedel för demenssjukdom och andelen som insjuknar i sjukdomen ökar. Många med demenssjukdom bor hemma och vårdas av anhöriga, vilket kan vara ansträngande för anhörigvårdaren. Syfte: Belysa anhörigvårdarens erfarenheter av att leva tillsammans med en partner som har demenssjukdom. Metod: Metoden utgörs av en litteraturöversikt där studiens artiklar är valda från Cinahl och PubMed. Efter kvalitégranskningen valdes 8 artiklar ut för att analyseras. Resultat: Resultatet gav tre teman. Första temat, förändrade roller, tog upp hur livet hade förändrats för anhörigvårdarna och hur de hanterade detta. Andra temat, sociala relationer, diskuterade anhörigvårdarnas förlorade sociala kontakt till sin partner och omvärlden. Tredje temat, behovet av stöd, tog upp vad för slags stöd som anhörigvårdarna ville ha och om de fick det. Slutsats: Anhörigvårdarna var i stor grad tvungna att anpassa sitt liv efter sin demenssjuke partner. De kände sig isolerade och i ett stort behov av stöd. Sjukvården behöver bli mer medveten om svårigheterna som anhörigvårdarna går igenom för att kunna möta deras erfarenheter och ge dem det stöd de behöver.