Upplevelsen av att leva med amyotrofisk lateralskleros : En kvalitativ litteraturstudie

Bakgrund: Amyotrofisk Lateral Skleros (ALS) är en neurologisk sjukdom som skadar motoriska neuron i hjärnbarken, kranialnervskärnor i hjärnstammen, ryggmärgen och de perifera motoriska neuronen. I Sverige får 220-250 personer diagnosen ALS varje år. På grund av sjukdomens dåliga prognos och symtomens allvarliga karaktär kan den psykologiska påverkan av sjukdomen vara stark. Syfte: Syftet med studien är att belysa upplevelsen att leva med Amyotrofisk Lateral Skleros utifrån begreppen levd kropp och välbefinnande. Metod:En litteraturstudie med kvalitativ ansats baserad på fem biografier som analyserades utifrån kvalitativ manifest innehållsanalys. Resultat: Resultatet är baserat på tre kategorier samt tillhörande underkategorier som belyser upplevelsen av att leva med ALS. Kategorierna är Kroppen sviker, Socialt samspel samt Acceptans. Resultatet visar upplevelsen av att vara fånge i sin egen kropp men också att ett välbefinnande kan uppnås. Slutsats: Att drabbas av ALS innebär en förändrad tillgång till livet och personerna som drabbas behöver därför genomgå förändring. Med rätt hjälpmedel och stöd från närstående och vårdpersonal så kan dock välbefinnande uppnås. Denna studie belyser att den sjukdomsdrabbades förmåga att acceptera förändring leder till ökat välbefinnande