Se mig som den individ jag är, inte som den smitta jag bär. : Upplevelsen av bemötande som MRSA-bärande person.

Bakgrund:Redan på 1960-talet rapporterades det om antibiotikaresistens i form av meticillinresistenta staphylococcus aureus, MRSA. Denna grupp av bakterie är anmälningspliktig enligt Smittskyddslagen (SFS 2004:168) sedan år 2000. Att MRSA är ett stort problem på sjukhus över hela världen beror på överdriven antibiotikaanvändning. Som bärare av MRSA finns det restriktioner kring hygien som patienter ska förhålla sig till i sjukvårdsmiljö samt i hemmet. Syfte:Att studera hur personer med MRSA upplever sin situation i vården och i samhället. Metod:Litteraturöversikt med 10 artiklar. Sökningarna är utförda i PubMed samt förekomst av sekundära sökningar. Resultat:Det framkom att patienter inte får tillräcklig information om vad bärarskap av MRSA innebär, ofta på grund av att vårdpersonalen har bristande kunskap då nationella riktlinjer saknas. Patienter upplever stigmatisering, utanförskap och en känsla av att vara pestsmittad på grund av bemötandet från vårdpersonal samt uppfattningar från närstående och arbetskollegor.Resultatet presenteras i form av kategorierna stigmatisering, bristande kunskap hos vårdpersonal, bristande kunskap hos patienter, upplevelsen av vårdpersonalens bemötande, att diagnostiseras med MRSA ochupplevelsen av att bära på MRSA i det vardagliga livet. Slutsats:Personer som bär på MRSA känner sig stigmatiserade, nedprioriterade i vårdsammanhang samt att informationen som finns att tillgå är bristfällig och kan skilja sig från län till län.Background: As early as in the 1960s antibiotic resistance was reported in the form of methicillin resistant staphylococcus aureus, MRSA. According to the diseases act this group of bacteria has been mandatory to report since the year 2000. The worldwide problem of MRSA in hospitals derives from excessive use of antibiotics. Patients that are carriers of MRSA have to relate to restrictions on hygiene both in the healthcare environment and in their own homes. Aim: To study how people with MRSA experience their situation in healthcare and in society. Method:Literature review with 10 articles. The searches are executed in PubMed and the occurrence of secondary searches. Result: The study shows a lack of information given to the MRSA carrying patients. This lack of information is related to the fact that national guidelines are missing which in turn has led to the health personnels lack of knowledge. Patients experience stigma, alienation and a feeling of being infected with plague because of the treatment from health personnel and the perception from relatives and colleagues.The result is presented with the categories stigma, insufficient knowledge of health professionals, insufficient knowledge of patients, the experience of treatment from health professionals, to be diagnosed with MRSA and the experience of being an MRSA-carrier in the everyday life. Conclusion:MRSA carriers feel stigmatized, that they have a lower priority in care context and also that the information available is inadequate and may differ from county to count