El síndrome de Parry-Romberg, también conocido como hemiatrofia facial progresiva, es un síndrome neurocutáneo raro de etiología desconocida. Las principales características son la atrofia de los tejidos blandos, y algunas veces del hueso, en una mitad de la cara o parte frontal de la cabeza, sin debilitamiento facial. Estudios recientes plantean la posibilidad hereditaria de esta patología, ya que se recogen afectados en una misma familia. En este trabajo se describe un sujeto afectado que viene con su hija con una asimetría facial. Es importante el seguimiento de estos pacientes y su familia para realizar un diagnóstico que permita actuar precozmente
Introducción: El síndrome de Rubinstein – Taybi es una patología de origen genético que afecta a 1 d...
El Síndrome de Marfan es una enfermedad rara autosómica dominante debida a cambios del gen FBN1 que ...
El síndrome de Moebius es una enfermedad congénita caracterizada por parálisis facial no progresiva ...
El síndrome de Parry-Romberg o atrofia hemifacial progresiva, enfermedad de Romberg o también denomi...
Revista Ciencias Biomédicas Vol.6, Núm.1 (2015) Pag 142 - 149Introducción: la hemiatrofia facial pro...
Objetivo: Reporte de un caso de una mujer con el sindrome de Parry-Romberg, una inusual patología ca...
El síndrome de Parry-Romberg o atrofia hemifacial progresiva, enfermedad de Romberg o también denomi...
La Hemiatrofia Facial Progresiva, comúnmente conocida como Síndrome de Parry-Romberg (SPR), es una e...
Se presenta un paciente con atrofia hemifacial progresiva izquierda acompañada de cefalea y epilepsi...
ResumenIntroducciónEl síndrome de Parry-Romberg es una enfermedad degenerativa poco común caracteriz...
GALARZA, Carlos, GUTIÉRREZ, Ericson, RAMOS, Willy [et al.]. Síndrome de Parry Romberg. Dermatología ...
Parry-Romberg syndrome, also known as progressive hemifacial atrophy, is a weird neurocutaneous synd...
La Atrofia Hemifacial Progresiva (AHP) o Síndrome Parry Romberg, es una enfermedad degenerativa rara...
Se presenta el hallazgo de una monosomía 18q-heredada por translocación materna (3q, 18q), en un niñ...
Se hace un análisis y recuento del cuadro clínico y la etiopatogenia de la atrofia hemifacial progre...
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El Síndrome de Marfan es una enfermedad rara autosómica dominante debida a cambios del gen FBN1 que ...
El síndrome de Moebius es una enfermedad congénita caracterizada por parálisis facial no progresiva ...
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