Contribution à l'étude de la pathogénie induite par une vibriose de crevette

Since 1993, significant mortality outbreaks of Shrimps Litopenaeus stylirostris have been reported from grown out pounds in New Caledonia. This pathology, known as Syndrome 93, is responsible for acute epizootic. A sea bacterium, Vibrio penaeicida, has been soon related to the infection. To prevent this shrimp disease, diagnostic methods and dynamic studies of this Vibrio have been planned. The experimental infection model by immersion has been used. The bacterial virulencehas been proved by dynamic of mortality. Just the fall of number of haemocytes in circulationhas been identified as a sign of pathology. The probe DNA corresponding to the specifie 16S RNA has been used to detect purified DNA of V.penaeicida. The capacity of the probe to identify the pathogen has been proved by Dot Blot immunoassay method and in situ hybridization tests on bacterial suspension and abdominal muscles certainly infected. Tissue location of Vibrio has been described. The bacteriums are absorbed via the gills and the digestive system. They multiply in the hepatopancreas and the Iymphoid organ from 12h to day one. Finally, bacterial septicemia appeared by day one.Depuis 1993, les fermes pénéicoles de Nouvelles Calédonie doivent faire face au Syndrome 93, qui provoque d'importantes flambées épizootiques parmi les crevettes Litopenaeus stylirostris. Le rôle d'une bactérie marine, Vibrio penaeicida, a pu être mis en évidence. En réponse à ce pathogéne, des méthodes de diagnostic et l'étude de la pathogènie ont donc été recherchées. L'infection expérimentale des animaux s'est faite par une méthode standardisée de balnéation à la DL50. Le suivi de mortalité des animaux a permis de confirmer la virulence de la souche bactérienne. Aucun signes pathognomoniques d'infection à V.penaeicida AM101 n'a pu être caractérisé sauf la chute du nombre d'hémocytes circulants. Nous utilisons une sonde froide ADN spécifique de l'ARN 16S de V.penaecida pour détecter le pathogène. Des essais confirment la spécificité de cette sonde. Des tests d'hybridation in situ sur des échantillons bactériens purs et des tissus infectés expérimentalement par intramusculaire ont révélé la capacité des sondes à détecter le pathogène sur des tissus sans générer de bruits de fond. La cinétique d'infection a pu être décrite. La bactérie entre par les branchies et la voie digestive pour se multiplier à 12h dans l'hépatopancréas et l'organe lymphoïde et induire une septicémie à 24h post-infection