National audienceEn médecine, l’outil statistique entre souvent dans la problématique complexe du rapport entre tout et partie. Ainsi, le dépistage sérique prénatal de la trisomie 21 repose sur la constatation statistique d'une corrélation entre le taux de certains marqueurs sériques maternels et la présence d'un fœtus atteint de trisomie 21. Le dosage des marqueurs permet alors un calcul de risque. Avec notre réglementation, 5% des femmes enceintes de moins de 38 ans appartiendront au groupe à risque. Après caryotype, seulement 1% des femmes de ce groupe verront leur risque confirmé (avec possibilité d'une IMG). Pour 99%, le test sérique actuel n’est donc pas fiable. L'importance des résultats « positifs » infirmés montre que la validité s...
National audienceLe test de dépistage du risque de trisomie 21 par les marqueurs sériques, est propo...
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National audienceLa trisomie 21 (t21) est la maladie génétique la plus fréquente associée à un défic...
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