No contexto da farmacovigilância, a existência de um sistema de vigilância constante do medicamento, pró-ativa e na fase de pós-comercialização, é fundamental para a identificação de novas reações adversas a medicamentos (RAMs) principalmente na inovação terapêutica. Todos os medicamentos autorizados na EU são acompanhados em permanência, através dos chamados sistemas de farmacovigilância. Será sempre necessário monitorizar, controlar os efeitos dos medicamentos inovadores, especialmente quando a utilização implica períodos de tratamento prolongados, o que obriga a que a farmacovigilância seja uma tarefa a longo prazo
Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de F...
A Atenção Farmacêutica é uma recente área da atividade Farmacêutica, que prioriza a orientação e o a...
A administração de medicamentos trata-se da aplicação de fármacos no organismo através de uma das vá...
No contexto da farmacovigilância, a existência de um sistema de vigilância constante do medicamento,...
A implementação definitiva da farmacovigilância em instituições de saúde diminui os problemas de sub...
As reacções adversas a medicamentos (RAM) encontram-se entre uma das principais causas de morbilidad...
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Apesar da política nacional de medicamentos propor que os mesmos tenham qualidade, efi cácia e segur...
Neste artigo são apresentados os resultados da avaliação das notificações de eventos adversos a plan...
O perfil de segurança dos medicamentos não é um conceito estático, ele evolui à medida que aumentam ...
A farmacovigilância se refere a uma ciência de saúde que colabora com notificações quanto a fármacos...
Dentre os vários ambientes de um hospital, a farmácia hospitalar é o que mais se destaca em decorrên...
O conteúdo trata da Farmacovigilância e apresenta conhecimentos, métodos e ferramentas que podem sub...
O vídeo apresenta a entrevista com a farmacêutica Maria Eugênia Cury, chefe do Núcleo de Gestão do S...
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