Le développement précoce des poissons en écotoxicologie : exemple : la carpe commune (Cyprinus carpiol L.) : importance des facteurs environnementaux et de leurs interactions, diversification des critères de toxicité

The study of a selected sample of the past ten years literature points out the relatively reduced part of toxicological practises stemmed from researches on fish early life stages. By evolving the carp embryo-larval model (Cyprinus carpio L), the thesis tries to explore the possibilities of multicriteria and multifactorial toxicological methods. Variuous experimental conditions are tested, especially the ovocytes in vivo preservation, the oxygenation of incubation mediums and the use of hydrophilic vessel walls for the exposure to hydrophobic substances. Different criteria of toxic effects are studied, particularly the total strength influence on survival, mobility and growth of reference solutions and the shape of survival and mobility graphs according to time. A critical of egg-layings quality criteria is realized. Beside classical criteria like survival and growth, other criteria are tested on different molecules and effluents, such as larval mobility, eggs cleavage rythm, hatching and respiratory activity. They are reveal themselves as being sensitive criteria of toxicity and of easy use. The unidimensional pattern of total larval proteins are subordinated to incubation temperature. In the presence of xenobitics non effect has been disclosed in a reliable way. Immunological assays suggest the presence in larvae the antigens crossing with anti universal stress protein antibodies of Escherichia coli. In the field embryo-larval tolerance : pH 6.9 to 9.0, calcium superior to 1.10(-4) to 1.10(-2) M and humic acids inferior to 500 mg/l, captafol, deltamethrin and DNOC toxicity may vary with a factor superior to 8. This modification could be explained by damage or changes in molecules structure (conformation) and bioavailability, and in embryos and larvae specific receptivity. The bioavailability is modified both by larvae presence and by the nature of solid substrates in touch with solutionsL'étude d'un échantillon sélectionné de la littérature sur la période 1985-1995 indique la place relativement réduite des applications toxicologiques issues des recherches sur les stades embryo-larvaires des poissons. En développant le modèle embryo-larvaire de la carpe (Cyprinus carpio L), la thèse tente d'explorer les possibilités de méthodes toxicologiques multicritères et multifactorielles. Différentes conditions expérimentales sont testées en particulier la conservation in vivo des ovocytes, l'oxygénation des milieux d'incubation et l'utilisation de récipients à parois hydrophiles pour l'exposition aux substances hydrophobes. Divers critères d'effets toxiques sont étudiés notamment l'influence de l'effectif sur la survie, mobilité et croissance des témoins, et la forme des courbes de survie et de mobilité en fonction du temps. Une critique des critères de qualité des pontes est réalisée. A côté des critères classiques de survie et de croissance, la mobilité larvaire, le rythme de clivage des ufs, l'éclosion et l'activité respiratoire sont testes sur différentes molécules ou effluents. Ils se révèlent être des critères de toxicité sensibles et d'utilisation simple. Les profils unidimensionnels des protéines larvaires totales dépendent de la température d'incubation. En présence de xénobiotique, aucun effet n'a pu être révélé de façon sûre. Des essais immunologiques suggèrent la présence dans les larves d'antigènes croisant avec des anticorps anti-protéines universelles de stress d'Escherichia coli. Dans le domaine de tolérance embryo-larvaire: pH 6,9 - 9,0, calcium supérieure à 1.10(-4) à 1.10(-2) M et acides humiques inférieure à 500 mg/l, la toxicité du captafol, de la deltamethrine et du DNOC peut varier d'un facteur supérieur à 8. Cette modification pourrait s'expliquer par la dégradation ou par des changements de la conformation des molécules, de leur biodisponibilité et de la réceptivité spécifique des embryons et larves. La biodisponibilité est modifiée par la présence des larves et par la nature des substrats solides au contact des solution