胎盘间叶发育不良(placental mesenchymal dysplasia,PMD)是比较罕见的胎盘病变,收集近期1例新生儿死亡病例,回顾临床及病理资料,并总结既往文献及临床病理分析.1 材料与方法1.1 临床资料 患者女性,27岁.因停经35周,自觉胎动消失约10小时入院.B超未见特殊.诊断胎儿宫内窘迫,立即行剖宫产,娩出一女活婴,随即死亡.诊断新生儿窒息(重度).家属签署知情同意书后,新生儿和胎盘送病理检查.中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)2138-1392
对我院2002-01~2003-10单用二甲双胍治疗肥胖型且耐克罗米酚(clomiphene citrate CC)的多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome PCOS)38...
研究表明颞下颌关节紊乱病(temporomandibular disorders,TMD)发病存在明显的性别差异,尤以女性多见.本研究采用放射免疫法检测了TMD患者滑液中雌二醇(estradiol,E...
随着经济的发展和生活水平的提高,高血压、糖尿病、脂代谢异常等胰岛素抵抗综合征的发病率日趋升高.妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是指妊娠期发生或首次发现...
佩梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease,PMD,OMIM 312080)是一种罕见的X连锁隐性遗传的脑白质弥漫性损害性疾病,临床表现以眼球振颤、进行性痉挛性截瘫、共济失调及精...
佩梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease,PMD)是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X连锁隐性遗传疾病,属蛋白脂蛋白1(proteolipid proteinl,PLP1)...
佩梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease,PMD,OMIM 315080)是一种罕见的X连锁隐性遗传的脑白质弥漫性损害性疾病,国外报道的发病率约为1/300,000,临床表现以...
佩梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease,PMD,OMIM 315080)是一种罕见的X连锁隐性遗传的脑白质弥漫性损害性疾病,国外报道的发病率约为1/300,000,临床表现以...
胎盘免疫调节因子(placental immunoregulatory factor,PIF),是从健康产妇胎盘组织中提取的小分子多肽类物质,具有良好的免疫调节作用.自刘月新等[1]报道以来,许多学者...
佩梅病(PeIizaeus-Merzbacher disease,PMD,OMIM 312080)是一种罕见的X连锁隐性遗传的脑白质弥漫性损害性疾病,国外报道的发病率约为1/300,000,临床表现以...
出版社版本症例は,痙攀発作の再燃に伴い言語理解,表出といった高次脳機能の障害が進行した例であるが,てんかんの手術を行うと,現在は存在しない半盲,運動麻痺が出現する可能性が高い.このため,本症例では抗痙...
中脑多巴胺能神经元在自主运动、情绪行为及认知方面发挥了重要作用,这类神经元的缺失是帕金森病(Parkinson's disease, PD)的发病基础.胚胎干细胞(embryonic ...
患者25岁,因"原发不孕,男方重度少弱精,男方染色体异常"就诊.由于男方染色体核型为45,XY,der(13;14)(q10;q10),拟行胚胎植入前遗传学诊断(p...
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome ,MDS)是一组获得性的、造血功能严重紊乱的、造血干细胞的恶性克隆性疾病.这种异常的干细胞克隆以失调和低效的方式分化成熟,导致外周...
胎盘蛋白-13(placental protein 13,PP-13)是56种已知妊娠相关蛋白中的一种.自1983年从人类胎盘中分离提取后,其氨基酸序列、cDNA序列、蛋白质结构、功能、相关基因和调节...
雑誌掲載版7ヵ月男児.生後1ヵ月頃より幼児期痙攣が出現し,次第に頻度が増加してきたためWest症候群の診断で入院し,ビタミンB6,ACTH療法,ゾニサミド,フェノバルビタールの投与で痙攣は消失したが,...
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佩梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease,PMD,OMIM 315080)是一种罕见的X连锁隐性遗传的脑白质弥漫性损害性疾病,国外报道的发病率约为1/300,000,临床表现以...
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