目的 研究甲磺酸帕珠沙星片在中国健康受试者多次给药的药动学.方法 12名健康受试者男女各半,口服甲磺酸帕珠沙星片,每天2次,每次500mg,连续用药至第7天,收集第1天和第7天血、尿样本,用LC-MS/MS方法测定帕珠沙星的血、尿浓度.结果 受试者多次口服甲磺酸帕珠沙星第1天和第7天主要药动学参数分别是,Cmax为(9.79±2.18)、(9.37±1.58)mg/L;AUC0-t为(25.44±3.86)、(25.23±5.06) h·mg/L;t1/2为(1.81±0.28)、(1.78±0.23)h;Tmax为(0.72±o.27)、(0.73±0.31)h;多剂给药后第1天和第7天原型药物尿中累积排泄百分率分别为(71.93±23.20)、(87.41±16.10)%.第1天与第7天主要药动学参数比较差异均无统计学意义.结论 多次连续给药后第1天和第7天主要药动学参数结果相似,药物在体内无蓄积,口服给药耐受性良好.中文核心期刊要目总览(PKU)中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)11853-8584
目的 评价头孢他啶/他唑巴坦(3∶1)注射剂在中国健康人体内单次及连续给药的耐受性和安全性.方法 单次给药试验,用单一剂量递增方法,从1200,2400,3600,4800 mg依次进行.在前一剂量组...
目的:研究中国健康成年男性志愿者单次口服伐地那非片剂的药动学.方法:按GCP指导原则设计试验方案,选择32例受试者随机分组,分别口服5,10,20和40mg四个剂量的伐地那非片剂.应用LC/MS/MS...
目的 建立多潘立酮(DMP)人体内血药浓度的测定方法,并对口服DMP片剂后健康人体内的药动学过程进行研究.方法 10名健康男性受试者单剂量poDMP 30 mg,分别于服药前及服药后0.25,0.5,...
目的 研究甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(氟喹诺酮类抗生素)在健康人体内连续给药的药代动力学特征.方法 12名受试者同时予以静滴甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液500 mg,间隔12 h,每日2次,连续7天,用...
目的对中国健康成年志愿者单剂静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的药动学研究.方法按GCP指导原则设计试验方案,选择10名健康受试者分别在30min内空腹静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液300和500...
目的 评价安吡昔康片在中国健康受试者单次给药的药代动力学.方法 用随机、开放、单剂量、口服给药、三交叉拉丁方设计的方法,12名受试者随机分为3组,先后单次口服安吡昔康片13.5,27.0,40.5 m...
目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液在健康人体内单次给药的药动学特征.方法:12例受试者按拉丁法随机分为三组,先后静脉点滴甲磺酸帕殊沙星注射液250,500,750 mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时...
目的 评价国产盐酸普卢利沙星片(第4代喹诺酮类抗生素)在健康人体的药代动力学.方法 10名健康志愿者单剂量和多剂量口服国产盐酸普卢利沙星片200 mg,用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,用Winno...
目的:研究健康人口服甲磺酸加替沙星片连续给药后药代动力学,为该药Ⅱ期临床试验提供依据.方法:8名受试者服用甲磺酸加替沙星片200 mg,每日1次,连续7 d.以高效液相色谱法(HPLC)测其血清、尿药...
目的 评价单剂量头孢他啶/他唑巴坦注射剂(3∶1)在中国健康人体的药代动力学.方法 12名健康男性受试者先后接受单方头孢他啶1800 mg、他唑巴坦600 mg和复方头孢他啶/他唑巴坦1800/600...
目的 研究盐酸氟西汀肠溶片(抗抑郁症药)在健康中国人体的药代动力学特征.方法 16名健康受试者单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90 mg(以氟西汀计),用高效液相色谱-荧光检测法测定血约浓度,用DAS 2....
目的 评价多剂量头孢他啶/他唑巴坦注射剂(5∶1)在中国健康人体的药代动力学.方法 10名受试者接受了复方头孢他啶/他唑巴坦连续给药(2000/400 mg q12 h,6d),用高效液相色谱-紫外检...
目的 评价盐酸曲美他嗪片(抗心绞痛药)在健康人体的药代动力学.方法 24名健康男性志愿者单剂量口服盐酸曲美他嗪片40 mg,用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数.结果 主...
目的:研究500mg左氧氟沙星静滴液在我国中年健康人群中的药动学特点并进行安全性评价.方法:10例中年健康志愿者接受单次静脉滴注500mg左氧氟沙星后,固定时间采取血样及尿样,采用高效液相色谱法检测血...
目的 通过对比阿培南注射剂在中国健康人群中进行的连续给药药动学研究,进一步了解该药连续给药的药动学特点和可能产生的不良反应,为临床给药方案提供参考.方法 采用开放试验设计,空腹给药的试验方法,在12名...
目的 评价头孢他啶/他唑巴坦(3∶1)注射剂在中国健康人体内单次及连续给药的耐受性和安全性.方法 单次给药试验,用单一剂量递增方法,从1200,2400,3600,4800 mg依次进行.在前一剂量组...
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目的 建立多潘立酮(DMP)人体内血药浓度的测定方法,并对口服DMP片剂后健康人体内的药动学过程进行研究.方法 10名健康男性受试者单剂量poDMP 30 mg,分别于服药前及服药后0.25,0.5,...
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