Add to ORKG目的优化3-氨基-6-甲氧基噻吩并[2,3-b]喹啉-2-羧酸甲酯的合成工艺。方法以对甲氧基乙酰苯胺为原料,经过构建喹啉环、氰基化、硫化、构建噻吩环4步反应制备目标化合物,并优化各步反应条件。结果与结论目标化合物的结构经~1H-NMR、~(13)C-NMR和ESI-MS谱确证,总收率为67.3%(以对甲氧基乙酰苯胺计),优化后的工艺路线具有收率高、操作简单、污染低、适合大量制备等优点。国家自然科学基金重点项目中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)5369-3722
本文合成了一系列3-(4'-取代苯亚甲基)-2-吲哚酮的E和Z几何异构体,并采用反相硅胶色谱的方法首次对所有异构体进行了成功分离。通过对E和Z异构体1H NMR特征的分析发现了E和Z异构体中...
一种２，２，３，３-四甲基环丙烷羧酸酯的制备方法是采用四甲基乙烯与重氮乙酸酯进行环丙烷化反应，该反应选用一氯乙酸铜为主催化剂，硫酸亚铁，磺化钾，硫化硫酸钾或亚硫酸钾为助催化剂组成的催化体系，使用这种催...
以FeCl3、FeSO4为铁源，利用改进共沉淀法合成磁性纳米FeSO4，在其制备的过程中加入水合肼充当还原剂和沉淀剂，采用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES），通过硅烷化反应以化学键的方式结合FeSO...
反式3异丙基4(2甲基环己氧基)6苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV1病毒株和突变株均具有非常高效的活性。为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短以提高总收率。我们设计了一条有效的...
在四氢呋喃溶液中测量了3-甲基-4-甲氧基-4'-硝基二苯乙稀(MMONS)的三阶非线性光学效应。发现其在1.06μm处具有较大的非共振二阶非线性光学超极化率,ν_(1111)=2.52 n...
本发明公开了一种1-[2-(3-氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]喹啉基)]乙酮的药物新用途。本发明所提供的上述化合物(PU-14)的新用途是其在制备血管扩张剂药物中的应用。本发明采用小鼠和大鼠离体胸...
以3 羟基 7 苯乙酰基 3 头孢烯酸二苯甲酯为原料,经过氯代、酯水解、酰胺水解3步反应制备了药物头孢克洛的中间体3 氯头孢烯酸(7 氨基 3 氯 3 头孢烯 4 酸,7 ACCA),总收率73%。酶...
以三辛胺为萃取剂,分别用正辛醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、4-甲基-2-戊酮、正己烷、环己烷为稀释剂对3-羟基丙酸稀溶液进行络合萃取,分析了稀释剂对萃取的影响,讨论了温度、溶液p H、相比及络合剂体积分数对...
一种高选择性多相催化3,3-二甲基-1-丁醇脱氢制备3,3-二甲基-1-丁醛的方法，该方法以负载型金属粒子Cu、Ni或者Cu-Ni为催化剂，以烯烃为H-接受体，在60-150℃条件下实现了高选择性催化...
2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯由α-氰基苯乙酸乙酯经Cu~(++)-TMEDA-O_2系统氧化偶联制得。产物经柱层析得到两个结晶化合物1和2.1和2的单晶经X射线晶体结构分析鉴定,分别为内...
通过2-甲基-4-对甲苯基-1-苯甲酰基-2，3-二氢-1H－1，5-苯并二氮杂与由不对称1-苯基-2-偶氮-1，3-丁二酮热解产生的a-羰基烯酮的[2＋4]环加成反应制备了标题化合物（C34H30N...
重氮树脂是制备预涂感光印刷版(PS版)的重要原料,近来国外专利报道了一类以3-甲氧基二苯胺-4-重氮盐(MDADS)及4,4′-二甲氧甲基二苯醚(DMMDE)为原料合成的重氮树脂,可用于制备高感光度和...
Merck研究小组于1999年报道了一类醌类化合物具有类似胰岛素的作用[1],体内口服给药具有显著的降糖作用,目前在治疗糖尿病方面极具前景。其中3,4 去氢 3 羟基 2,5 吡喃二酮(3)是合成这类...
在用酯基锡MeO2CCH2CH2SnCl3合成配合物MeO2CCH2CH2SnCl3·(2-OHC6H4CH=NC6H5)时,其配合物的甲苯溶液放置培养单晶时(放置十天以上)会发生分解生成配合物MeO...
肾细胞癌是一种多基因相关的泌尿系统恶性肿瘤,发病机制复杂,基因研究对阐明其发生及发展的生物分子学机制显得极其重要.近年发现,人类3号染色体上存在多个与肾细胞癌密切相关的抑癌基因,本文对VHL、PBRM...
本文合成了一系列3-(4'-取代苯亚甲基)-2-吲哚酮的E和Z几何异构体,并采用反相硅胶色谱的方法首次对所有异构体进行了成功分离。通过对E和Z异构体1H NMR特征的分析发现了E和Z异构体中...
一种２，２，３，３-四甲基环丙烷羧酸酯的制备方法是采用四甲基乙烯与重氮乙酸酯进行环丙烷化反应，该反应选用一氯乙酸铜为主催化剂，硫酸亚铁，磺化钾，硫化硫酸钾或亚硫酸钾为助催化剂组成的催化体系，使用这种催...
以FeCl3、FeSO4为铁源，利用改进共沉淀法合成磁性纳米FeSO4，在其制备的过程中加入水合肼充当还原剂和沉淀剂，采用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES），通过硅烷化反应以化学键的方式结合FeSO...
反式3异丙基4(2甲基环己氧基)6苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV1病毒株和突变株均具有非常高效的活性。为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短以提高总收率。我们设计了一条有效的...
在四氢呋喃溶液中测量了3-甲基-4-甲氧基-4'-硝基二苯乙稀(MMONS)的三阶非线性光学效应。发现其在1.06μm处具有较大的非共振二阶非线性光学超极化率,ν_(1111)=2.52 n...
本发明公开了一种1-[2-(3-氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]喹啉基)]乙酮的药物新用途。本发明所提供的上述化合物(PU-14)的新用途是其在制备血管扩张剂药物中的应用。本发明采用小鼠和大鼠离体胸...
以3 羟基 7 苯乙酰基 3 头孢烯酸二苯甲酯为原料,经过氯代、酯水解、酰胺水解3步反应制备了药物头孢克洛的中间体3 氯头孢烯酸(7 氨基 3 氯 3 头孢烯 4 酸,7 ACCA),总收率73%。酶...
以三辛胺为萃取剂,分别用正辛醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、4-甲基-2-戊酮、正己烷、环己烷为稀释剂对3-羟基丙酸稀溶液进行络合萃取,分析了稀释剂对萃取的影响,讨论了温度、溶液p H、相比及络合剂体积分数对...
一种高选择性多相催化3,3-二甲基-1-丁醇脱氢制备3,3-二甲基-1-丁醛的方法，该方法以负载型金属粒子Cu、Ni或者Cu-Ni为催化剂，以烯烃为H-接受体，在60-150℃条件下实现了高选择性催化...
2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯由α-氰基苯乙酸乙酯经Cu~(++)-TMEDA-O_2系统氧化偶联制得。产物经柱层析得到两个结晶化合物1和2.1和2的单晶经X射线晶体结构分析鉴定,分别为内...
通过2-甲基-4-对甲苯基-1-苯甲酰基-2，3-二氢-1H－1，5-苯并二氮杂与由不对称1-苯基-2-偶氮-1，3-丁二酮热解产生的a-羰基烯酮的[2＋4]环加成反应制备了标题化合物（C34H30N...
重氮树脂是制备预涂感光印刷版(PS版)的重要原料,近来国外专利报道了一类以3-甲氧基二苯胺-4-重氮盐(MDADS)及4,4′-二甲氧甲基二苯醚(DMMDE)为原料合成的重氮树脂,可用于制备高感光度和...
Merck研究小组于1999年报道了一类醌类化合物具有类似胰岛素的作用[1],体内口服给药具有显著的降糖作用,目前在治疗糖尿病方面极具前景。其中3,4 去氢 3 羟基 2,5 吡喃二酮(3)是合成这类...
在用酯基锡MeO2CCH2CH2SnCl3合成配合物MeO2CCH2CH2SnCl3·(2-OHC6H4CH=NC6H5)时,其配合物的甲苯溶液放置培养单晶时(放置十天以上)会发生分解生成配合物MeO...
肾细胞癌是一种多基因相关的泌尿系统恶性肿瘤,发病机制复杂,基因研究对阐明其发生及发展的生物分子学机制显得极其重要.近年发现,人类3号染色体上存在多个与肾细胞癌密切相关的抑癌基因,本文对VHL、PBRM...
本文合成了一系列3-(4'-取代苯亚甲基)-2-吲哚酮的E和Z几何异构体,并采用反相硅胶色谱的方法首次对所有异构体进行了成功分离。通过对E和Z异构体1H NMR特征的分析发现了E和Z异构体中...
一种２，２，３，３-四甲基环丙烷羧酸酯的制备方法是采用四甲基乙烯与重氮乙酸酯进行环丙烷化反应，该反应选用一氯乙酸铜为主催化剂，硫酸亚铁，磺化钾，硫化硫酸钾或亚硫酸钾为助催化剂组成的催化体系，使用这种催...
以FeCl3、FeSO4为铁源，利用改进共沉淀法合成磁性纳米FeSO4，在其制备的过程中加入水合肼充当还原剂和沉淀剂，采用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES），通过硅烷化反应以化学键的方式结合FeSO...