Add to ORKG目前超说明书用药存在一定必要性与合理性,但从患者安全和医生执业角度都存在一定风险.通过对常见规避超说明书用药风险方法的法律属性及效力进行分析,区分超说明书用药的不同情况,提出超说明书用药法律评价标准,以期对司法审判及医疗机构的临床应用提供帮助.北京大学临床肿瘤学院科学研究基金中文核心期刊要目总览(PKU)中国科技核心期刊(ISTIC)347-483
"吸毒入刑论"是刑法工具主义思维下,面对毒情日益泛滥和戒毒效果不佳的非理性选择,无论从危害行为的入刑条件、刑事制裁的实际效果,还是域外禁毒的立法经验等方面加以考量,...
Off-label promotion occurs when pharmaceutical manufacturers engage in promo-tion of unapproved or “...
This Article argues that the Food and Drug Administration (“FDA”) should regulate drug manufacturer ...
中国药品价格立法试图通过成本加成制度来实现公平定价,但药品价格持续上涨,侵蚀消费者健康权和选择权的趋势并未改变.这是该行业寡头垄断竞争的市场结构、政府失灵和市场失灵对药品均衡定价机制不断扭曲的结果.因...
医学作为一门以科学技术为手段的学科,在探索与尝试中不断前进,其发展必然促进药物在临床使用中不断有新的发现和经验积累."超说明书用药"具有一定的临床合理性与必要性,是...
目的 为促进临床合理用药,保障患者用药安全,对超说明书用药进行分级管理.方法 以循证医学证据为分级管理依据,启动了全院临床科室超说明书用药的备案评审工作.结果 在406条备案药物中,抗肿瘤药物超说明书...
The Food and Drug Administration (FDA) engages in a premarketing approval process established by Con...
我国公立医疗机构的药品采购体制在改革中逐步定型,药品采购规则合法性问题越发凸显.作为行政决策,应以“形式合法、技术理性、民主参与”的复合型合法的分析模式评估其合法性,并确立相应的评估指标体系和实施程序...
本文主要从基本法学理论知识出发,采用实证分析的方法,对<药品管理法>及药事领域的其他立法性文件存在的缺失与不足进行了探讨.05272-2741
In the United States, the term off-label use means usingapproved drugs for clinical indications that...
毒品概念的界定是禁毒法学的核心问题,直接影响行政规制和刑事管制的范围和边界.我国现行立法中采取了“列举十概括”的定义方式,将毒品笼统地分为“麻醉药品和精神药品”.这种二元化界定模式面临着外延界定不周、...
药品监督管理是国家利用法律、行政、经济手段对药品质量进行监督、以保障人体用药的安全、有效、经济、合理.有关部门进行监管时,不能单从本部门角度出发,要综合考虑各方面的影响因素,才能保证政策的决策合理及有...
Off label prescription occurs when a drug is prescribed for an indication, a route of administratio...
• Off-label prescribing is the prescription of a registered medicine for a use that is not included ...
Physicians often prescribe prescription drugs and other medications for uses that are not approved b...
"吸毒入刑论"是刑法工具主义思维下,面对毒情日益泛滥和戒毒效果不佳的非理性选择,无论从危害行为的入刑条件、刑事制裁的实际效果,还是域外禁毒的立法经验等方面加以考量,...
Off-label promotion occurs when pharmaceutical manufacturers engage in promo-tion of unapproved or “...
This Article argues that the Food and Drug Administration (“FDA”) should regulate drug manufacturer ...
中国药品价格立法试图通过成本加成制度来实现公平定价,但药品价格持续上涨,侵蚀消费者健康权和选择权的趋势并未改变.这是该行业寡头垄断竞争的市场结构、政府失灵和市场失灵对药品均衡定价机制不断扭曲的结果.因...
医学作为一门以科学技术为手段的学科,在探索与尝试中不断前进,其发展必然促进药物在临床使用中不断有新的发现和经验积累."超说明书用药"具有一定的临床合理性与必要性,是...
目的 为促进临床合理用药,保障患者用药安全,对超说明书用药进行分级管理.方法 以循证医学证据为分级管理依据,启动了全院临床科室超说明书用药的备案评审工作.结果 在406条备案药物中,抗肿瘤药物超说明书...
The Food and Drug Administration (FDA) engages in a premarketing approval process established by Con...
我国公立医疗机构的药品采购体制在改革中逐步定型,药品采购规则合法性问题越发凸显.作为行政决策,应以“形式合法、技术理性、民主参与”的复合型合法的分析模式评估其合法性,并确立相应的评估指标体系和实施程序...
本文主要从基本法学理论知识出发,采用实证分析的方法,对<药品管理法>及药事领域的其他立法性文件存在的缺失与不足进行了探讨.05272-2741
In the United States, the term off-label use means usingapproved drugs for clinical indications that...
毒品概念的界定是禁毒法学的核心问题,直接影响行政规制和刑事管制的范围和边界.我国现行立法中采取了“列举十概括”的定义方式,将毒品笼统地分为“麻醉药品和精神药品”.这种二元化界定模式面临着外延界定不周、...
药品监督管理是国家利用法律、行政、经济手段对药品质量进行监督、以保障人体用药的安全、有效、经济、合理.有关部门进行监管时,不能单从本部门角度出发,要综合考虑各方面的影响因素,才能保证政策的决策合理及有...
Off label prescription occurs when a drug is prescribed for an indication, a route of administratio...
• Off-label prescribing is the prescription of a registered medicine for a use that is not included ...
Physicians often prescribe prescription drugs and other medications for uses that are not approved b...
"吸毒入刑论"是刑法工具主义思维下,面对毒情日益泛滥和戒毒效果不佳的非理性选择,无论从危害行为的入刑条件、刑事制裁的实际效果,还是域外禁毒的立法经验等方面加以考量,...
Off-label promotion occurs when pharmaceutical manufacturers engage in promo-tion of unapproved or “...
This Article argues that the Food and Drug Administration (“FDA”) should regulate drug manufacturer ...