目的 旨在探讨阿瑞匹坦对黑色素瘤患者顺铂治疗引起的恶心呕吐的作用.方法 170例接受含顺铂方案治疗的黑色素瘤患者,随机分入阿瑞匹坦组和对照组进行预防性止吐治疗.记录患者顺铂治疗后的恶心、呕吐反应,解救治疗,功能性生活指数(呕吐)及其他不良反应.结果 两组中各84例患者可评价疗效.阿瑞匹坦组患者的完全缓解率(无呕吐,无解救治疗)为69%,显著高于对照组的44% (x2=10.683,P=0.001).阿瑞匹坦组和对照组的呕吐发生率分别为27%和51%,阿瑞匹坦组显著优于对照组(x2=9.982,P=0.002).阿瑞匹坦组未观察到相关的不良反应.结论 阿瑞匹坦可显著降低黑色素瘤患者中顺铂引起的呕吐反应.尽管阿瑞匹坦的安全性良好,在给药前仍需注意药物间的相互作用.中文核心期刊要目总览(PKU)中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)7712-7154
预期性恶心呕吐(ANV)是癌症患者常见的化疗不良反应之一,其发生与条件反射的形成有关,另外还受到心理社会因素及人口统计学因素的影响.心理干预如系统脱敏、催眠、生物反馈疗法等能够缓解ANV,精神科药物如...
目的:随机观察恩丹西酮与胃复安并小剂量地基米松控制大剂量顺铂为主的化疗所致的迟缓呕吐.方法:79例经组织学或细胞学检查确诊为肺癌或乳腺癌者,接受大剂量顺铂(90~100mg/m2))为主的联合化疗随机...
目的:全面评价阿瑞匹坦用于化疗所致恶心呕吐(CINV)的有效性、安全性、适用性和经济性,针对阿瑞匹坦在中国的应用,为临床实践与准入决策者提供循证证据。方法:按照卫生技术评估的方法,系统检索Pubmed...
目的 回顾性分析帕洛诺司琼与格拉司琼预防含顺铂方案引起化疗相关性恶心呕吐的疗效及耐受性.方法 收集我院自2009年12月至2010年6月期间接受含顺铂(75mg/m2)方案化疗的99例肺癌患者共332...
目的:通过前瞻性观察评价阿瑞匹坦联合地塞米松及昂丹司琼预防妇科肿瘤患者接受含顺铂化疗引起的恶心呕吐(CINV)的效果.方法:采用前瞻性研究方法选择2013年12月1日至2014年9月30日收治的妇科肿...
目的:观察循环应用低剂量环磷酰胺(CTX)对荷瘤鼠调节性T细胞(Tregs)的影响,及联合细胞毒性T细胞(CTLs)过继免疫治疗的实际抗瘤效果并探讨其中可能的机制.方法:通过皮下接种瘤细胞制备黑色素瘤...
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗一线治疗晚期黑色索瘤的疗效和安全性.方法:经病理组织学检查确诊的Ⅳ期黑色素瘤20例,接受恩度联合化疗.其中恩度15mg静脉滴注,第1-14天连续给药,间歇...
目的 探讨阿瑞匹坦在预防肺癌含铂化疗方案所致的化疗相关性恶心、呕吐的疗效和安全性.方法 收集2014年1月至2014年12月应用一线含铂化疗方案治疗的肺癌患者44例,采用自身对照比较使用阿瑞匹坦与否在...
目的 观察病人ANV与病人的自我效能及应对方式之间的关系.方法 采取恶心及呕吐量表、一般自我效能感量表、特质应对方式问卷对60例经历过1~2次化疗周期的乳癌病人进行测评.结果 ANV发生率为41.7%...
Antitumoral chemotherapy is followed by a wide spectrum of side effects, among which more frequent a...
目的:研究不同浓度芍药苷(PF)对人黑素瘤细胞A375增殖抑制及早期凋亡的影响.方法:将体外培养的人黑素瘤细胞株A375分为6组,5个实验组分别加入不同浓度PF(2、1、0.5、0.1、0.01 mg...
目的 探讨阿帕替尼联合替莫唑胺治疗晚期黑色素瘤的安全性及初步疗效. 方法 收集2016年12月至2017年5月常规治疗失败的晚期黑素瘤患者9例,分为3个剂量递增组(每组3例):替莫唑胺100 mg,阿...
We investigated whether aprepitant, a neurokinin-1 antagonist, could decrease chemotherapy-induced n...
目的确定同期放化疗食管癌时顺铂(PDD)和氟尿嘧啶(5-Fu)方案的中国人最大耐受量(MTD)并观察其毒副反应.方法15例初治食管癌患者成为研究对象.全程常规分割照射,总剂量60Gy分30次.同期化疗...
目的:观察诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法:2000年6月~2002年6月采用诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌80例.NVB 25mg/m2,第1,8天;DDP 80mg/m2...
预期性恶心呕吐(ANV)是癌症患者常见的化疗不良反应之一,其发生与条件反射的形成有关,另外还受到心理社会因素及人口统计学因素的影响.心理干预如系统脱敏、催眠、生物反馈疗法等能够缓解ANV,精神科药物如...
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