2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯由α-氰基苯乙酸乙酯经Cu~(++)-TMEDA-O_2系统氧化偶联制得。产物经柱层析得到两个结晶化合物1和2.1和2的单晶经X射线晶体结构分析鉴定,分别为内消旋和外消旋2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯。值得注意的是,在化合物1和2的分子中,中心碳—碳单键的键长均有明显的增长效应,前者为1.585(?),后者为1.62(?)。同时,与中心碳—碳键两端碳原子上相连接的取代基之间有明显的空间位阻效应。这些事实和分子中取代基的电子效应结合在一起,为标题化合物很容易分解为自由基,从而可有效地作为聚合引发剂提供了结构上的解释。用CNDO/2方法计算化合...004337-34
本文提出一种十分快速简便的两相pH滴定法,研究HDEHP萃取Cu~(++)、Co~(++)、Ni~(++)机理。此法在两相平衡时,只要测定水相的pH,通过预先假定的有机相萃合物的形式及种类,确定数学计...
利用电喷雾质谱研究了七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精(DM-β-CD)作为手性识别试剂对薄荷醇对映体的手性识别效应。实验结果表明,在气相条件下,DM-β-CD可以与薄荷醇形成特异性结合复合物,...
一种3-乙酰氧基甲基-2,2-二甲基-环丙烷基甲酸乙酯的合成方法,该方法包括使重氮乙酸乙酯溶液与醋酸异戊烯酯溶液连续的泵入微反应器中在80-110℃的温度下进行反应。该重氮乙酸乙酯溶液包括:(a)重氮...
基于金属与羧酸的配位作用,人们合成了大量具有丰富拓扑结构的新材料。这些独特结构的材料往往具有光学F.Pelle、磁学Z.Wang、气体吸附N.L.Rosi、气体分离S.Ma等性质。按照软硬酸碱理论,羧...
利用电喷雾质谱研究了β-环糊精、七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精作为手性识别试剂对1,1'-联萘酚对映体的手性识别效应.实验结果表明,在气相中,β-环糊精与七-(2,6-二-O-甲基)-β-环...
目的以马来酸为原料制备2,3-二巯基丁二酸(DMSA),研究DMSA对铜在0.5 mol/L NaOH溶液中的缓蚀作用。方法以马来酸为原料,通过加成、消去、加成再水解的方法制备2,3-二巯基丁二酸,利...
多年来,作者组对苯并氮氮杂卓和苯并硫氮杂卓反应进行着系统的,多方面的研究工作.该论文涉及到对取代基不同的2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓与乙氧羰基卡宾反应的研究.米宝雨等在研究乙氧羰基卡宾与氮氮杂卓...
5-取代嘧啶及其衍生物是一类重要的芳香杂环化合物,具有抗肿瘤、抗病毒及抗菌等生物活性,几十年来一直是有机化学与药物化学研究的重要领域,本课题组在这方面也取得了一些进展.我们的研究表明,2-特戊酰氨基-...
本发明公开了一种1-[2-(3-氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]喹啉基)]乙酮的药物新用途。本发明所提供的上述化合物(PU-14)的新用途是其在制备血管扩张剂药物中的应用。本发明采用小鼠和大鼠离体胸...
目的:研究经灌胃途径给药后,3-氯-1,2-丙二醇在大鼠体内的毒物代谢动力学、主要脏器分布、排泄途径和急性毒性表现.方法:采用对甲基苯磺酸的丙酮溶液衍生,正己烷提取,毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)...
一种制备甲氰菊酯农药中间体2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸的方法,是采用甘氨酸与C4—C6的直链或支链的饱和脂肪醇在浓盐酸作用下,共沸脱水酯化得到定量的甘氨酸酯盐酸盐,再经重氨得到重氮乙酸酯,然后与四...
通过2-甲基-4-对甲苯基-1-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂与由不对称1-苯基-2-偶氮-1,3-丁二酮热解产生的a-羰基烯酮的[2+4]环加成反应制备了标题化合物(C34H30N...
以3,6-二氯吡啶-2-甲酸和2,6-二氨基-吡啶为原料分别采用微波法、常规法经过酰胺化反应合成了一种新配体:2,6-双(3,6-二氯-2-吡啶甲酰胺基)-吡啶,其中微波法的产率为70%,常规法产率为...
目的优化3-氨基-6-甲氧基噻吩并[2,3-b]喹啉-2-羧酸甲酯的合成工艺。方法以对甲氧基乙酰苯胺为原料,经过构建喹啉环、氰基化、硫化、构建噻吩环4步反应制备目标化合物,并优化各步反应条件。结果与结...
具有双环笼状结构的磷酸酯类化合物的合成始于60年代。由于其分子呈高度对称的笼状结构及其衍生物具有很强的生物活性而且作用机理独特,引起人们普遍的关注。某些衍生物可用作杀菌剂,杀螨剂,除草剂,灭火剂,树脂...
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一种3-乙酰氧基甲基-2,2-二甲基-环丙烷基甲酸乙酯的合成方法,该方法包括使重氮乙酸乙酯溶液与醋酸异戊烯酯溶液连续的泵入微反应器中在80-110℃的温度下进行反应。该重氮乙酸乙酯溶液包括:(a)重氮...
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通过2-甲基-4-对甲苯基-1-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂与由不对称1-苯基-2-偶氮-1,3-丁二酮热解产生的a-羰基烯酮的[2+4]环加成反应制备了标题化合物(C34H30N...
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