白血病中MLL基因异常的检测

该文结合流式细胞术(FCM)、RT-PCR和染色体原位荧光(FISH)技术,在细胞生物学、分子生物学及细胞遗传学水平,对100多例白血病患者骨髓标本的MLL基因异常进行了研究.研究表明:1.用上述方法检测出的MLL基因异常在北京地区发生率为2%左右;2.RT-PCR与FISH均为可靠、敏感的确诊方法;7.1MoAb可作为初筛指标,但FCM-7.1阴性并不能完全除外MLL基因的异常;3.对于MLL基因这样具有多种异常,且每种异常发生率均不高的基因来说,需要有一个可靠的初筛,进而结合临床、细胞形态学、免疫分型及遗传学与分子生物学技术来综合判断.