患者女,21岁.自幼出现嗅觉缺失,生长发育迟缓,青春期后无月经来潮,无第二性征发育,智力发育正常.既往诊断"色弱、视力减退".家族史无异常.查体:身高161 cm,体重52 kg,上部量79 cm,下部量82 cm.女性外观:乳房无发育(I期),无阴毛、腋毛生长(P1期),阴阜、大阴唇、小阴唇呈幼稚型.轻度鸡胸,双侧肘关节、膝关节轻度外翻,左足第四趾较对侧细小.激素测定:促黄体生成素(0.02 U/L)、卵泡刺激素(0.26 U/L)及雌二醇(0.00 nmol/L)均明显降低,生长激素、血清皮质醇、促肾上腺皮质激素未见异常.中文核心期刊要目总览(PKU)中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)0101714-17152
报告1例Jackson-Lawler综合征.患儿男,10岁.自出生后3个月起双手、足指(趾)甲增厚,伴面部、躯干、四肢丘疹和结节.甲真菌检查阴性,皮肤组织病理检查证实为多发性脂囊瘤,临床诊断为Jack...
患者,男性,42岁.主因右腕肿痛及右肩疼痛1年,双侧前卜胸壁疼痛1个月于2007年8月24日收入我院.患者1年前轻微扭伤后出现右腕关节肿痛,屈伸受限,局部无发红,X线片未见骨折,未予特殊处理.国家自然...
原发性干燥综合征(primary Sjgren′s syndrome,pSS)是以外分泌腺受累为主要表现的自身免疫性疾病,可表现为多器官功能受损,甲状腺功能受累多无明显的临床表现,部分表现为甲状腺功...
目的 探讨Kallmann综合征的诊断与治疗特点.方法 Kallmann综合征患者12例,平均年龄24岁.临床表现以外生殖器发育不良和嗅觉障碍为主,体格检查均有性器官幼稚及第二性征缺陷,呈类无睾体型....
1.临床资料:患者男性,34岁,2005年12月8日以发热10 d、皮疹6 d、转氨酶升高2 d入院.患者1个半月前双下眼睑出现皮疹,1个月前我院皮肤科诊为"颜面播散性粟粒性狼疮&a...
艾森曼格综合征(Eisenmenger's syndrome) 有狭义和广义两个概念,狭义指一种复合的先天性心血管疾病,包括室间隔缺损、主动脉转位、右心室肥大及正常或扩大的肺动脉,患者...
Context: Kallmann syndrome (KS) and CHARGE syndrome are rare heritable disorders in which anosmia an...
耳聋肌张力障碍综合征(Mohr-Tranebjaerg syndrome,MTS)是一种罕见的X连锁隐性遗传病,最早由Mohr等[1]于1960年进行描述.MTS以感觉神经性耳聋及肌张力障碍为主要临床...
先天性长QT综合征(LQTS)是一种遗传性心脏病,共有两种形式:Romano-Ward Syndrome(RWS)和Jervell and Lange-Nielsen Syndrome(JLNS).目...
Context: Kallmann syndrome (KS) and CHARGE syndrome are rare heritable disorders in which anosmia an...
遗传性白质脑病(genetic leukoencephalopathy),又称脑白质营养不良(leukodystrophy),是指一组主要累及中枢神经系统白质的进展性遗传性疾病,其基本特点为中枢白质的...
患者女,33岁,主因"间断双手掌、双足脓疱2年,颈部及双肩疼痛1年半"就诊.体格检查:双手掌可见脓疱.右颈肩部明显肿胀,压痛阳性,右肩上举及外展困难.实验室检查:E...
干燥综合征(sjogren's syndrome)是一种以外分泌腺慢性炎症病变为主要特点的全身自身免疫病.临床上主要表现为因唾液腺和泪腺受损而出现的口干、眼干以及其他器官受累的多系统损...
Peutz-Jeghers综合征(PJS)是一种常染色体显性遗传病,以口周皮肤、唇颊黏膜和指趾末端存在黑色素沉着和消化道存在多发性息肉为特征,而且PJS患者常常伴发胃肠道、生殖系统和其他许多器官的良性...
斯特奇-韦珀(Sturge-Weber syndrome,SWS)又称脑面血管瘤病,是一种少见的神经皮肤综合征,主要表现为累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜的血管瘤.本病发病率低,国外报道出生活...
报告1例Jackson-Lawler综合征.患儿男,10岁.自出生后3个月起双手、足指(趾)甲增厚,伴面部、躯干、四肢丘疹和结节.甲真菌检查阴性,皮肤组织病理检查证实为多发性脂囊瘤,临床诊断为Jack...
患者,男性,42岁.主因右腕肿痛及右肩疼痛1年,双侧前卜胸壁疼痛1个月于2007年8月24日收入我院.患者1年前轻微扭伤后出现右腕关节肿痛,屈伸受限,局部无发红,X线片未见骨折,未予特殊处理.国家自然...
原发性干燥综合征(primary Sjgren′s syndrome,pSS)是以外分泌腺受累为主要表现的自身免疫性疾病,可表现为多器官功能受损,甲状腺功能受累多无明显的临床表现,部分表现为甲状腺功...
目的 探讨Kallmann综合征的诊断与治疗特点.方法 Kallmann综合征患者12例,平均年龄24岁.临床表现以外生殖器发育不良和嗅觉障碍为主,体格检查均有性器官幼稚及第二性征缺陷,呈类无睾体型....
1.临床资料:患者男性,34岁,2005年12月8日以发热10 d、皮疹6 d、转氨酶升高2 d入院.患者1个半月前双下眼睑出现皮疹,1个月前我院皮肤科诊为"颜面播散性粟粒性狼疮&a...
艾森曼格综合征(Eisenmenger's syndrome) 有狭义和广义两个概念,狭义指一种复合的先天性心血管疾病,包括室间隔缺损、主动脉转位、右心室肥大及正常或扩大的肺动脉,患者...
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耳聋肌张力障碍综合征(Mohr-Tranebjaerg syndrome,MTS)是一种罕见的X连锁隐性遗传病,最早由Mohr等[1]于1960年进行描述.MTS以感觉神经性耳聋及肌张力障碍为主要临床...
先天性长QT综合征(LQTS)是一种遗传性心脏病,共有两种形式:Romano-Ward Syndrome(RWS)和Jervell and Lange-Nielsen Syndrome(JLNS).目...
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患者女,33岁,主因"间断双手掌、双足脓疱2年,颈部及双肩疼痛1年半"就诊.体格检查:双手掌可见脓疱.右颈肩部明显肿胀,压痛阳性,右肩上举及外展困难.实验室检查:E...
干燥综合征(sjogren's syndrome)是一种以外分泌腺慢性炎症病变为主要特点的全身自身免疫病.临床上主要表现为因唾液腺和泪腺受损而出现的口干、眼干以及其他器官受累的多系统损...
Peutz-Jeghers综合征(PJS)是一种常染色体显性遗传病,以口周皮肤、唇颊黏膜和指趾末端存在黑色素沉着和消化道存在多发性息肉为特征,而且PJS患者常常伴发胃肠道、生殖系统和其他许多器官的良性...
斯特奇-韦珀(Sturge-Weber syndrome,SWS)又称脑面血管瘤病,是一种少见的神经皮肤综合征,主要表现为累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜的血管瘤.本病发病率低,国外报道出生活...
报告1例Jackson-Lawler综合征.患儿男,10岁.自出生后3个月起双手、足指(趾)甲增厚,伴面部、躯干、四肢丘疹和结节.甲真菌检查阴性,皮肤组织病理检查证实为多发性脂囊瘤,临床诊断为Jack...
患者,男性,42岁.主因右腕肿痛及右肩疼痛1年,双侧前卜胸壁疼痛1个月于2007年8月24日收入我院.患者1年前轻微扭伤后出现右腕关节肿痛,屈伸受限,局部无发红,X线片未见骨折,未予特殊处理.国家自然...
原发性干燥综合征(primary Sjgren′s syndrome,pSS)是以外分泌腺受累为主要表现的自身免疫性疾病,可表现为多器官功能受损,甲状腺功能受累多无明显的临床表现,部分表现为甲状腺功...