背景与目的:将短暂复制型穿梭质粒pSP189与非洲绿猴肾细胞(Vero细胞系)组成穿梭质粒/哺乳动物细胞诱变检测系统,并将该系统应用于喹乙醇的诱变性检测.材料与方法:质粒经6.6μg·ml-1喹乙醇处理后,转染Vero细胞,从细胞中回收质粒转化E.coli MBM7070指示菌筛选突变体.结果:喹乙醇处理组的诱变频率(24×10-4)明显高于溶剂对照组(1.2×10-4);试验进一步对61个突变子中的24个突变子质粒靶基因进行序列分析,发现喹乙醇引起质粒靶基因核苷酸序列改变主要表现为点突变和连续缺失,且以引发点突变为主,占总数的70%.点突变主要集中在G:C碱基对,且包含在5'-NNTTNN-3'的序列中,其中的N位易发生突变,主要表现为G:C-T:A或G:C-A:T置换;而缺失以连续缺失为主,包含在含ANGGCCNAAA的序列中.结论:喹乙醇能诱发质粒pSP189靶基因突变.科技部专项基金0123-251
目的:构建趋化因子受体CXCR4反义 RNA真核表达载体并获取重组假病毒颗粒以用于抗HIV-1研究.方法:用RT-PCR法从健康人外周血单个核细胞(peripheral blood mononucle...
本研究的目的是利用蛋白质工程定点突变的方法,在蛇毒锯鳞蝰素基因分子上增加另一个保守序列RGD(14位精氨酸残基,15位甘氨酸残基,16位天冬氨酸残基),以其增加该分子的生物活性,并探讨蛋白质一级结构,...
目的原核表达、纯化小鼠CXC亚家族趋化性细胞因子MTCK1/mPBP并测定其生物学活性. 方法构建原核表达载体pQE-30-MTCK1/mPBP;在大肠杆菌M15菌株中表达重组蛋白6xHis-MTCK...
利用GenBank中的数据,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)从人的cDNA文库中克隆得到功能基因TOX(thymocyte selection-asso...
通过农杆菌Agrobacterium tumefaciens介导,将T-DNA片段高效插入水稻中花11的基因组DNA中.利用二次枝梗种子和未成熟种子的盾片愈伤组织作为转化起始物,探索并优化了影响愈伤组...
MutL是错配修复(mismatch repair,MMR)系统的关键组分之一,它具有较弱的AT-Pase活性并能非特异性结合DNA.由于MutL与其他MMR蛋白如MutS、MutH、UvrD及B c...
为研究凯氏拟小球藻(Parachlorellakessleri)糖代谢分子机制,本研究采用RT-PCR和RACE技术从凯氏拟小球藻中克隆了己糖激酶基因CkeHK(GenBankID:AHF54566)...
目的:克隆胸腺细胞发育相关新基因.方法:应用抑制性差减杂交技术(suppression subtractive hybridization, SSH),构建了胸腺基质细胞系cDNA差减杂交文库,结合R...
借碱洗脱法证明:具有致突变能力的致癌剂12-二溴乙烷和肼在经过代谢活化后,均剂量相关地引起L1210细胞中DNA的股间交联.相反,动物致癌试验表现阴性的致突变剂溴乙烷,以及通过各种致癌动物试验均显示...
研究成果の概要(和文):強調すべき新たな成果は以下の3点である。MCM2-7複合体形成に及ぼすMCM4変異の影響については、がん細胞由来の変異が他MCMとの相互作用の変化を通じて複合体形成に影響を与え...
2011年度~2013年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書パラインフルエンザ5型ウイルスとシミアンウイルス41のF蛋白のキメラ解析により, F蛋白頭部表面の5つのドメインに属する21個...
リソソームは細胞内外の物質分解の場であると共にエンドサイトーシス経路の終点として活発に他の膜オルガネラとの膜輸送を行っている. これらの膜輸送を制御する分子に関する研究はここ数年で格段に進歩してきてい...
研究代表者publisher機関番号: 34419; 研究種目:若手研究(B); 研究期間:2011~2012; 課題番号:23780108; 研究分野:農学; 科研費の分科・細...
目的观察不同剂量亚砷酸钠(NaAsO2)在不同时相引发小鼠体内细胞DNA链断裂损伤的影响.方法采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)分别测定ICR小鼠皮下注射NaAsO2 0.4,2,10mg/kg后1,3...
研究代表者publisher機関番号:34419; 研究種目:挑戦的萌芽研究; 研究期間:2011~2012; 課題番号:23658292; 研究分野:農学; 科研費の分科・細目:...
目的:构建趋化因子受体CXCR4反义 RNA真核表达载体并获取重组假病毒颗粒以用于抗HIV-1研究.方法:用RT-PCR法从健康人外周血单个核细胞(peripheral blood mononucle...
本研究的目的是利用蛋白质工程定点突变的方法,在蛇毒锯鳞蝰素基因分子上增加另一个保守序列RGD(14位精氨酸残基,15位甘氨酸残基,16位天冬氨酸残基),以其增加该分子的生物活性,并探讨蛋白质一级结构,...
目的原核表达、纯化小鼠CXC亚家族趋化性细胞因子MTCK1/mPBP并测定其生物学活性. 方法构建原核表达载体pQE-30-MTCK1/mPBP;在大肠杆菌M15菌株中表达重组蛋白6xHis-MTCK...
利用GenBank中的数据,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)从人的cDNA文库中克隆得到功能基因TOX(thymocyte selection-asso...
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MutL是错配修复(mismatch repair,MMR)系统的关键组分之一,它具有较弱的AT-Pase活性并能非特异性结合DNA.由于MutL与其他MMR蛋白如MutS、MutH、UvrD及B c...
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2011年度~2013年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書パラインフルエンザ5型ウイルスとシミアンウイルス41のF蛋白のキメラ解析により, F蛋白頭部表面の5つのドメインに属する21個...
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研究代表者publisher機関番号: 34419; 研究種目:若手研究(B); 研究期間:2011~2012; 課題番号:23780108; 研究分野:農学; 科研費の分科・細...
目的观察不同剂量亚砷酸钠(NaAsO2)在不同时相引发小鼠体内细胞DNA链断裂损伤的影响.方法采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)分别测定ICR小鼠皮下注射NaAsO2 0.4,2,10mg/kg后1,3...
研究代表者publisher機関番号:34419; 研究種目:挑戦的萌芽研究; 研究期間:2011~2012; 課題番号:23658292; 研究分野:農学; 科研費の分科・細目:...
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本研究的目的是利用蛋白质工程定点突变的方法,在蛇毒锯鳞蝰素基因分子上增加另一个保守序列RGD(14位精氨酸残基,15位甘氨酸残基,16位天冬氨酸残基),以其增加该分子的生物活性,并探讨蛋白质一级结构,...
目的原核表达、纯化小鼠CXC亚家族趋化性细胞因子MTCK1/mPBP并测定其生物学活性. 方法构建原核表达载体pQE-30-MTCK1/mPBP;在大肠杆菌M15菌株中表达重组蛋白6xHis-MTCK...