目的:对12例显微镜下多血管炎患者的特点进行临床分析.方法:对确诊的12例多血管炎患者,分析其临床表现、肺部X线片、CT及高分辨CT、实验室资料,观察临床治疗效果及预后.结果:12例多血管炎患者中11例存在肺损害,9例为肺间质纤维化及弥散性通气功能障碍;全部患者P-ANCA阳性;3例表现为弥漫性肺间质纤维化、蜂窝肺的患者治疗期间出现进行性呼吸衰竭而死亡.结论:肺间质纤维化是多血管炎的早期表现之一,多血管炎早期应及时监测肺功能、肺部高分辨CT,以便及时发现肺间质纤维化.03167-168,1702
目的 报道1例罕见的孤立性肺上皮样血管内皮瘤并进行文献复习,寻找可能与肿瘤预后有关的因素.方法 对本肿瘤的临床表现、影像学、病理形态及免疫组化进行详细的观察.结果 肺上皮样血管内皮瘤以微息肉样充满肺泡...
血管炎是丙基硫氧嘧啶的一种少见的药物不良反应,常累及皮肤和肾脏,肺部合并症罕见.本文报道的一例丙基硫氧嘧啶所致的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性血管炎患者却仅有肺部受累表现,并在病程中出现呼吸衰竭...
报道1例肺毛细血管瘤病((pulmonary capillary hemangiomatosis,PCH),结合本例特点复习国内外文献报道和2008年WHO在Dana Point制定的肺高压临床分类,...
目的:分析11例肺硬化性血管瘤的组织学及免疫表型特点,探讨该肿瘤的组织起源.方法:用免疫组化LSAB法检测14种抗原在石蜡切片中的表达.结果:衬覆细胞:阳性表达CKL 11例、EMA 11例、CEA ...
显微镜下型多血管炎(microscopic polyangiitis, MPA)是一种抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎.血管内皮细胞[1,2]在发病中起重要作用,抗血管内皮细胞抗体水平与血...
目的分析肺部Wegener肉芽肿在HRCT上的形态学特征.方法对11例病理证实的肺部Wegener肉芽肿病变进行高分辨CT扫描,分析病变的分布,形态,内部结构,肺血管、胸膜及支气管有无改变.结果7例(...
多発性筋炎・皮膚筋炎は, 約40%の症例に間質性肺炎を合併する. 特に筋炎症状に乏しい皮膚筋炎では, 約50%の症例に急速進行性間質性肺炎をともない, 致死的となることが多い. これらの間質性肺炎に対...
目的:回顾性分析肺淋巴管肌瘤病的HRCT特征.方法:总结5例经病理证实并行HRCT检查的肺淋巴管肌瘤病,2例行支气管镜肺活检,2例经胸腔镜,1例经皮肺活检确诊.4例行吸气末HRCT扫描,其中1例表现阴...
弥漫性间质性肺疾病(diffuse interstitial lung disease,DILD 简称ILD)是以弥漫性肺泡单位非肿瘤、非感染、非特异性肺泡炎症伴间质纤维化为基本病变的一大组异质性疾病...
小血管炎主要指韦格纳肉芽肿病(Wegener's granulomatosis),显微镜下型多为血管炎(microscopic polyangiitis)和局灶节段坏死性肾小球肾炎。该病为系...
目的探讨肺淋巴管平滑肌瘤病临床、病理特征.方法对5例肺淋巴管平滑肌瘤病临床资料进行收集分析,HE切片观察,采用免疫组织化学(SP法)检测平滑肌肌动蛋白(SMA)、HMB45、基质金属蛋白酶(MMP)2...
目的探讨肺脏受累的Wegener肉芽肿的临床特点及护理. 方法回顾性分析北京大学深圳医院和广州总医院收治的8例病理确诊Wegener肉芽肿患者的临床资料. 结果 8例患者,男5例,女3例,发病年龄21...
为了解皮肌炎的肺间质病变,对36例皮肌炎患者进行了分析.结果:肺间质病变者8例,占22.2%.皮肌炎合并肺间质病变患者发热、咳嗽发生率高,分别为87.5%、62.5%.抗Jo-1、RNP抗体、ANA阳...
目的探讨肺部病变表现为纤维化的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎的临床特征.方法回顾性分析10例以肺纤维化为主要肺部病变的ANCA相关性小血管炎患者临床资料.结果以肺纤维化为主要表现的患者...
肺部受累是系统性红斑狼疮的常见表现,肺减缩综合症为其中的少见病因之一,亦可见于干燥综合征、系统性硬化等其他自身免疫病。其主要表现为呼吸困难,胸痛,影像学示肺体积缩小、膈肌抬高,而无明显肺间质纤维化、肺...
目的 报道1例罕见的孤立性肺上皮样血管内皮瘤并进行文献复习,寻找可能与肿瘤预后有关的因素.方法 对本肿瘤的临床表现、影像学、病理形态及免疫组化进行详细的观察.结果 肺上皮样血管内皮瘤以微息肉样充满肺泡...
血管炎是丙基硫氧嘧啶的一种少见的药物不良反应,常累及皮肤和肾脏,肺部合并症罕见.本文报道的一例丙基硫氧嘧啶所致的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性血管炎患者却仅有肺部受累表现,并在病程中出现呼吸衰竭...
报道1例肺毛细血管瘤病((pulmonary capillary hemangiomatosis,PCH),结合本例特点复习国内外文献报道和2008年WHO在Dana Point制定的肺高压临床分类,...
目的:分析11例肺硬化性血管瘤的组织学及免疫表型特点,探讨该肿瘤的组织起源.方法:用免疫组化LSAB法检测14种抗原在石蜡切片中的表达.结果:衬覆细胞:阳性表达CKL 11例、EMA 11例、CEA ...
显微镜下型多血管炎(microscopic polyangiitis, MPA)是一种抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎.血管内皮细胞[1,2]在发病中起重要作用,抗血管内皮细胞抗体水平与血...
目的分析肺部Wegener肉芽肿在HRCT上的形态学特征.方法对11例病理证实的肺部Wegener肉芽肿病变进行高分辨CT扫描,分析病变的分布,形态,内部结构,肺血管、胸膜及支气管有无改变.结果7例(...
多発性筋炎・皮膚筋炎は, 約40%の症例に間質性肺炎を合併する. 特に筋炎症状に乏しい皮膚筋炎では, 約50%の症例に急速進行性間質性肺炎をともない, 致死的となることが多い. これらの間質性肺炎に対...
目的:回顾性分析肺淋巴管肌瘤病的HRCT特征.方法:总结5例经病理证实并行HRCT检查的肺淋巴管肌瘤病,2例行支气管镜肺活检,2例经胸腔镜,1例经皮肺活检确诊.4例行吸气末HRCT扫描,其中1例表现阴...
弥漫性间质性肺疾病(diffuse interstitial lung disease,DILD 简称ILD)是以弥漫性肺泡单位非肿瘤、非感染、非特异性肺泡炎症伴间质纤维化为基本病变的一大组异质性疾病...
小血管炎主要指韦格纳肉芽肿病(Wegener's granulomatosis),显微镜下型多为血管炎(microscopic polyangiitis)和局灶节段坏死性肾小球肾炎。该病为系...
目的探讨肺淋巴管平滑肌瘤病临床、病理特征.方法对5例肺淋巴管平滑肌瘤病临床资料进行收集分析,HE切片观察,采用免疫组织化学(SP法)检测平滑肌肌动蛋白(SMA)、HMB45、基质金属蛋白酶(MMP)2...
目的探讨肺脏受累的Wegener肉芽肿的临床特点及护理. 方法回顾性分析北京大学深圳医院和广州总医院收治的8例病理确诊Wegener肉芽肿患者的临床资料. 结果 8例患者,男5例,女3例,发病年龄21...
为了解皮肌炎的肺间质病变,对36例皮肌炎患者进行了分析.结果:肺间质病变者8例,占22.2%.皮肌炎合并肺间质病变患者发热、咳嗽发生率高,分别为87.5%、62.5%.抗Jo-1、RNP抗体、ANA阳...
目的探讨肺部病变表现为纤维化的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎的临床特征.方法回顾性分析10例以肺纤维化为主要肺部病变的ANCA相关性小血管炎患者临床资料.结果以肺纤维化为主要表现的患者...
肺部受累是系统性红斑狼疮的常见表现,肺减缩综合症为其中的少见病因之一,亦可见于干燥综合征、系统性硬化等其他自身免疫病。其主要表现为呼吸困难,胸痛,影像学示肺体积缩小、膈肌抬高,而无明显肺间质纤维化、肺...
目的 报道1例罕见的孤立性肺上皮样血管内皮瘤并进行文献复习,寻找可能与肿瘤预后有关的因素.方法 对本肿瘤的临床表现、影像学、病理形态及免疫组化进行详细的观察.结果 肺上皮样血管内皮瘤以微息肉样充满肺泡...
血管炎是丙基硫氧嘧啶的一种少见的药物不良反应,常累及皮肤和肾脏,肺部合并症罕见.本文报道的一例丙基硫氧嘧啶所致的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性血管炎患者却仅有肺部受累表现,并在病程中出现呼吸衰竭...
报道1例肺毛细血管瘤病((pulmonary capillary hemangiomatosis,PCH),结合本例特点复习国内外文献报道和2008年WHO在Dana Point制定的肺高压临床分类,...