通过RT-PCR方法,从129小鼠脑组织中克隆到CgA基因cDNA 5'端部分片段,序列分析结果表明,所克隆到的片段序列与文献中完全一致.以此片段为探针,从129小鼠基因组库中筛选获得阳性噬菌体1-1,克隆了CgA基因,并与文献中的小鼠CgA基因限制性内切酶图谱进行了比较分析.中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)04467-4733
目的: 利用分子生物学技术克隆、表达、纯化PNGase的N端片段,并制备其多克隆抗体.方法: 利用内切酶从人PNGase全长质粒上切下PNGase N端97个氨基酸的编码序列克隆入pGEX4t1载体,...
Chromogranin A/secretory protein I (CgA) is a glycoprotein that is stored and released along with pe...
目的克隆小鼠内皮抑素(Endostatin)编码区cDNA序列及测序鉴定并构建pEgr-IFN(Y)-Endostatin双基因表达载体.方法从小鼠肝细胞提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-...
目的寻找并初步分析小鼠胸腺基质细胞差异表达基因.方法来源于小鼠胸腺基质细胞系的两株亚克隆细胞4(5)和4(12),前者可诱导前体T细胞的进一步成熟,分别提取该两株细胞的总RNA,利用mRNA差异显示方...
通过检索GenBank的表达序列标签(EST)数据库并结合cDNA末端快速扩增法(RACE),从小鼠胸腺克隆到一个新的cDNA序列,并从人类肝癌组织中克隆出了其同源cDNA.根据读码框架分析,这两个c...
目的培育转入CD59 cDNA首建小鼠,以进一步研究异种移植,并为建立鼠系奠定基础.方法构建转基因结构pEGFP-C1-OMT-CD59,限制性内切酶切除质粒载体,回收、纯化包括人CD59 cDNA、...
目的和方法:为研究肾癌发生中参与的因子,用已知受p15调控的基因AK001518作为诱饵筛选GenBank,然后用RT-PCR和Northern印迹实验方法,揭示p15与搜索出来的功能未知基因CCRG...
利用PCR法,从人胎盘总cDNA中扩增得到Rab3a cDNA的全编码区.序列分析表明,扩增得到的Rab3a cDNA有5个核苷酸发生了变异,但翻译的氨基酸与发表的完全一致.将扩增得到的Rab3a c...
目的:既往的研究曾发现一先天性大疱性鱼鳞病样红皮病(BCIE)患者存在K1E477K突变,现进一步探讨该突变的致病意义.方法:首先克隆出正常人K1cDNA全长编码序列,并以此pK1cDNA重组质粒为模...
目的:体外克隆表达并纯化C7orf69重组蛋白,对C7orf69蛋白进行生物信息学分析。方法 PCR扩增C7orf69目的基因片段,构建原核表达载体,转化BL21,IPTG诱导目的蛋白表达,SDS-P...
通过特异引物扩增出去掉终止密码的mCCL19编码序列,经酶切、亚克隆、拼接构建了真核表达载体pcDNA3.1-mCCL19Ig,酶切和测序鉴定插入序列;将重组质粒转染CHO细胞进行体外表达,通过RT-...
为了获取全长的小分子G-蛋白Rab3a,以用于研究R ab3a与其他蛋白相互作用关系,本实验以人胎盘总c DNA为模板,PCR扩增到人Rab3a cDNA 全编码区.产物回收后克隆于质粒pYESTrp...
[[sponsorship]]生物醫學科學研究所[[note]]已出版;[SCI];有審查制度;具代表性[[note]]http://gateway.isiknowledge.com/gateway/...
以RT-PCR法从大鼠脑组织中克隆bcl-XL基因,将其定向插入带rep-cap基因和neu基因的三功能腺相关病毒(AAV)载体,转染HeLa细胞并以G418筛选,然后用腺病毒感染筛选后的细胞克隆,包...
ウサギ肝臓から、インター-α- トリプシンインヒビター(ITI)重鎖4 前駆体(HC4)をコードするcDNA を、RT-PCR(reverse-transcription polymerase cha...
目的: 利用分子生物学技术克隆、表达、纯化PNGase的N端片段,并制备其多克隆抗体.方法: 利用内切酶从人PNGase全长质粒上切下PNGase N端97个氨基酸的编码序列克隆入pGEX4t1载体,...
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为了获取全长的小分子G-蛋白Rab3a,以用于研究R ab3a与其他蛋白相互作用关系,本实验以人胎盘总c DNA为模板,PCR扩增到人Rab3a cDNA 全编码区.产物回收后克隆于质粒pYESTrp...
[[sponsorship]]生物醫學科學研究所[[note]]已出版;[SCI];有審查制度;具代表性[[note]]http://gateway.isiknowledge.com/gateway/...
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目的克隆小鼠内皮抑素(Endostatin)编码区cDNA序列及测序鉴定并构建pEgr-IFN(Y)-Endostatin双基因表达载体.方法从小鼠肝细胞提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-...