Clinical Trial on Formoterol Turbuhaler for Treatment of Mild and Moderate Asthma

目的:评价福莫特罗都保治疗轻中度支气管哮喘的有效性及安全性.方法:采用开放随机对照试验方法.以沙美特罗作对照药,比较研究福莫特罗都保治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效和安全性.试验组与对照组各30例,给药方法:福莫特罗都保,9μg/喷,每12h1喷;沙美特罗,每喷为50μg,每12h 1喷,疗程7d.结果:试验药与对照药临床有效率分别为60.0%与53.3%.肺功能疗效评价有效率分别为66.7%与56.7%,两组比较无统计学差异.福莫特罗都保约于5min起效,作用较沙美特罗更迅速.用药后12h肺功能显示药物作用仍持续.药物不良反应发生率试验组与对照组分别为3.2%与6.3%,两组比较无统计学差异.结论:福莫特罗都保是一起效快、作用持续时间较长,耐受性及临床疗效较较好的长效β2受体激动剂.中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)03168-1711