异基因造血细胞移植后,供体细胞所拥有的强大而持久的免疫治疗功效已越来越为人所熟知.本文对2001-2003年具有代表性的关于识别肿瘤靶细胞的KIR和其他NK细胞受体,以及在亲缘移植和无血缘移植时供受者对的KIR多态性的最新文献予以综述.异源反应性NK细胞活性是T细胞异源反应活性以外的,具有显著的抗肿瘤/白血病活性(GVL)的自然免疫现象.KIR基因以及配体的研究结果揭示了NK细胞自我识别和攻击靶细胞对于异基因造血细胞移植(Allo-HCT)预后的有利影响.NK细胞通过特异性杀伤宿主抗原呈递细胞(APC),促进残存宿主细胞的清除以及识别和攻击宿主白血病细胞(GVL作用)以达到降低GVHD发生率和移植后白血病复发率之目的.开展NK细胞异源反应活性细胞的诱导、鉴定及分选技术,研发及采用可应用于临床治疗的NK细胞抑制型受体阻滞剂,上调或加强异源反应性NK细胞活性均有可能显著提高移植物抗白血病(GVL)效应.进一步研究KIR抑制型受体的调控将有助于今后癌症免疫治疗新战略及对策的制定.01108-1141
目的 比较亲属单倍型与同胞全相合异基因造血干细胞移植(HSCT)受者巨细胞病毒(CMV)感染及CMV病的临床特点.方法 2011年1-12月间接受HSCT者327例,其中移植前CMV血清学资料完整者共...
目的研究人类白细胞抗原(HLA)配型不合造血干细胞移植(HSCT)治疗恶性血液病的新移植方案.方法100例恶性血液病患者,56例为高危病例,进行HLA配型至少1个位点不合的亲缘供者HSCT.采用GIA...
目的 探讨抗CD25单抗在半相合造血干细胞移植中的疗效及安全性.方法 2004年10月-2011年6月有18例白血病接受了人类主要组织相容性抗原(human leukocyte antigen,HLA...
目的 采用改良的信号连接T细胞受体重排删除环(sjTREC)定量方法检测异基因造血干细胞移植患者胸腺输出功能并分析其影响因素.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测26例异基因造血干细胞...
本研究旨在观察和比较Allo-HSCT后发生GVHD的患者血浆中趋化因子含量的变化,并分析其与GVHD发生的关系,以探索对GVHD具有诊断意义的生物标志物.从26名allo-HSCT患者抽取26份血样...
目的评价异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者在采用改良白消安加环磷酰胺(BU/CY)加或不加抗胸腺细胞球蛋白(ATG)方案进行预处理期间发生的凝血系统改变,以及ATG对凝血系统产生的影响.方...
目的 探讨Ph染色体阳性白血病患者经伊马替尼治疗后行异基因造血干细胞移植的疗效.方法 回顾性分析2001年6月至2005年6月北京大学人民医院血液病研究所住院的难治性Ph染色体阳性的39例白血病患者经...
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍是恶性血液病有效乃至唯一的治愈手段[1-8].然而,供者来源缺乏限制了allo-HSCT的广泛临床应用.近10年来,北京大学基于G-CSF和抗胸腺细胞球蛋白...
为了探讨浆样树突状细胞(PDC)在单倍体相合造血干细胞移植术后重建的特点及其与慢性移植物抗宿主病(cGVHD)和患者复发的关系,采用流式细胞术对19例白血病患者移植后外周血树突状细胞(DC)亚群晚期重...
目的研究主要ABO血型不合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后患者纯红细胞再生障碍(PRCA)的发病情况及危险因素.方法分析移植后患者PRCA的发病危险因素,比较抗A凝集素与抗B凝集素对红系造...
异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是恶性血液病有效、乃至唯一的根治手段[1].近年来,人类...
本文阐述了关于造血干细胞的特点和造血干细胞移植的新观点.移植需要的造血干细胞不仅应包括造血干细胞、造血祖细胞,还应该包括间充质干细胞.造血干细胞来源呈现多样化局面,当没有配型相合的供者时,配型相合的非...
目的:探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)中对巨细胞病毒(CMV)感染的监测及早期干预性治疗的可行性.方法:10例急性白血病患者,移植物抗宿主病(GVHD)的预防:均采用环胞菌素A和短程甲氨...
目的 探讨采用全身照射(TBI)预处理方案行人类白细胞抗原(HLA)配型不相合亲缘供者非去T异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗白血病的疗效.方法 2002年4月至2007年1月北京大学血液...
观察应用免疫毒素部分去除T细胞(TCD)的方法进行人类白细胞抗原/混合淋巴细胞培养(HLA/MLC)不相合异基因造血干细胞移植的临床疗效.采用蓖麻免疫毒素部分去T细胞对13例恶性血液病患者行HLA/M...
目的 比较亲属单倍型与同胞全相合异基因造血干细胞移植(HSCT)受者巨细胞病毒(CMV)感染及CMV病的临床特点.方法 2011年1-12月间接受HSCT者327例,其中移植前CMV血清学资料完整者共...
目的研究人类白细胞抗原(HLA)配型不合造血干细胞移植(HSCT)治疗恶性血液病的新移植方案.方法100例恶性血液病患者,56例为高危病例,进行HLA配型至少1个位点不合的亲缘供者HSCT.采用GIA...
目的 探讨抗CD25单抗在半相合造血干细胞移植中的疗效及安全性.方法 2004年10月-2011年6月有18例白血病接受了人类主要组织相容性抗原(human leukocyte antigen,HLA...
目的 采用改良的信号连接T细胞受体重排删除环(sjTREC)定量方法检测异基因造血干细胞移植患者胸腺输出功能并分析其影响因素.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测26例异基因造血干细胞...
本研究旨在观察和比较Allo-HSCT后发生GVHD的患者血浆中趋化因子含量的变化,并分析其与GVHD发生的关系,以探索对GVHD具有诊断意义的生物标志物.从26名allo-HSCT患者抽取26份血样...
目的评价异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者在采用改良白消安加环磷酰胺(BU/CY)加或不加抗胸腺细胞球蛋白(ATG)方案进行预处理期间发生的凝血系统改变,以及ATG对凝血系统产生的影响.方...
目的 探讨Ph染色体阳性白血病患者经伊马替尼治疗后行异基因造血干细胞移植的疗效.方法 回顾性分析2001年6月至2005年6月北京大学人民医院血液病研究所住院的难治性Ph染色体阳性的39例白血病患者经...
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍是恶性血液病有效乃至唯一的治愈手段[1-8].然而,供者来源缺乏限制了allo-HSCT的广泛临床应用.近10年来,北京大学基于G-CSF和抗胸腺细胞球蛋白...
为了探讨浆样树突状细胞(PDC)在单倍体相合造血干细胞移植术后重建的特点及其与慢性移植物抗宿主病(cGVHD)和患者复发的关系,采用流式细胞术对19例白血病患者移植后外周血树突状细胞(DC)亚群晚期重...
目的研究主要ABO血型不合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后患者纯红细胞再生障碍(PRCA)的发病情况及危险因素.方法分析移植后患者PRCA的发病危险因素,比较抗A凝集素与抗B凝集素对红系造...
异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是恶性血液病有效、乃至唯一的根治手段[1].近年来,人类...
本文阐述了关于造血干细胞的特点和造血干细胞移植的新观点.移植需要的造血干细胞不仅应包括造血干细胞、造血祖细胞,还应该包括间充质干细胞.造血干细胞来源呈现多样化局面,当没有配型相合的供者时,配型相合的非...
目的:探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)中对巨细胞病毒(CMV)感染的监测及早期干预性治疗的可行性.方法:10例急性白血病患者,移植物抗宿主病(GVHD)的预防:均采用环胞菌素A和短程甲氨...
目的 探讨采用全身照射(TBI)预处理方案行人类白细胞抗原(HLA)配型不相合亲缘供者非去T异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗白血病的疗效.方法 2002年4月至2007年1月北京大学血液...
观察应用免疫毒素部分去除T细胞(TCD)的方法进行人类白细胞抗原/混合淋巴细胞培养(HLA/MLC)不相合异基因造血干细胞移植的临床疗效.采用蓖麻免疫毒素部分去T细胞对13例恶性血液病患者行HLA/M...
目的 比较亲属单倍型与同胞全相合异基因造血干细胞移植(HSCT)受者巨细胞病毒(CMV)感染及CMV病的临床特点.方法 2011年1-12月间接受HSCT者327例,其中移植前CMV血清学资料完整者共...
目的研究人类白细胞抗原(HLA)配型不合造血干细胞移植(HSCT)治疗恶性血液病的新移植方案.方法100例恶性血液病患者,56例为高危病例,进行HLA配型至少1个位点不合的亲缘供者HSCT.采用GIA...
目的 探讨抗CD25单抗在半相合造血干细胞移植中的疗效及安全性.方法 2004年10月-2011年6月有18例白血病接受了人类主要组织相容性抗原(human leukocyte antigen,HLA...