目的:寻找一条合成N-[4-(甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯的最佳方法.方法:以对氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯(2)为起始物,经苄基化、甲基化组合成的"一锅"反应,高产率地制备了N-[4-(N-苄基-N-甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯(3),化合物3经Pd/C催化氢化脱苄基,得到了目标化合物N-[4-(甲氨基)苯甲酰基]-L广谷氨酸二乙酯(1).结果:合成目标化合物只需2步反应,反应时间仅6 h,总产率达到88%,目标化合物通过1HNMR和Ms鉴定结构正确.结论:利用上述方法可以方便高效地制备N-[4-(甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯.国家自然科学基金中文核心期刊要目总览(PKU)中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)04443-4454
采用简易方法从取代苯乙酮出发制得α-氟-β-脱氢氨基酸酯;在N,N-二甲基甲酰胺存在下用三氯硅烷将其还原,高收率和非对映选择性地合成了α-氟-β-氨基酸酯,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确...
99Tcm-BnAO(HL91)是一种非硝基咪唑类乏氧显像剂,为了提高其乏氧显像性能,合成了BnAO-乙二醇独甲醚,并对其进行了99Tcm标记.结果表明,99Tcm-BnAO及99Tcm-BnAO-乙...
目的 合成了带有保护基的氨基烷基亚磺酰双内酯,此类化合物是一种有用的化学反应中问体,并且有可能作为蛋白酶体抑制剂的药效团.方法 综合使用多种有机合成反应,包括还原反应、氧化反应、Wittig烯化反应、...
目的:合成1-甲基-β-咔啉-3-甲酰甘氨酸.方法:以L-色氨酸为原料,先后经Pictet-Spengler缩合、甲基化、芳构化、水解、与甘氨基酸酯偶联、水解共6步反应,生成目标化合物.结果:本实验P...
目的：改进抗叶酸类药物关键中间体N-[4-（2，4-二氨基吡啶并[3，2-d]嘧啶-6-甲氨基）-苯甲酰]-L-谷氨酸二乙酯的合成方法。方法：6-乙酰氧基甲基-2，4，-二氧代吡啶并[3，2-d]嘧啶...
针对4-氨基-8-去氮杂四氢叶酸二乙酯现有合成方法中化合物极性大、溶解度差、收率低的缺点,采用在2,4位氨基引入保护基的方法进行改进。以6-乙酰氧基-2,4-二氯吡啶并[3,2-d]嘧啶为原料,在2,...
Впервые синтезированы замещённые N-алкил-3-метил-4-нитрозоанилины циклоконденсацией ацетона и перви...
To establish a new approach to synthesis of diethyl N-[4-[(2,4-diaminopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)me...
报道了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶方便、高产率的合成方法.以6-甲基尿嘧啶(1)为起始物,经硝化、嘧啶N1,N3-烷基化、还原及氨基甲基化,首次高产率合成了1,3-二...
以HIV病毒中的TATA为识别位点,设计并合成了由四个N-甲基吡咯环和两个脂肪族氨基酸组成的聚酰胺类DNA识别分子--PyPyPyPyβCONH(CH2)6NH2.合成采用片段偶合的手段,利用卤仿反应...
54 g对甲苯酚与16.8 g正十二烯于120 ℃在2.5 g硫酸的催化下反应2 h,经水洗,分层,将有机相减压蒸馏后得到2-十二烷基-4-甲基苯酚23.7 g,产率86%.减少正十二烯在反应体系中的...
利用L-谷氨酸和苯甲醇反应制备了L-谷氨酸-苄酯;L-谷氨酸-苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸-苄酯-环内酸酐(BLG-NCA);以乙醇胺(HOCH2CH2NH2,EA)为引发剂,在二氯甲烷...
本論文的研究主題是人工甘味“阿斯巴甜”於合成上的探討；阿斯巴甜（Aspartame）全名（N-a-L-Aspartyl-L-Phenylalanine Methyl Ester），是由左旋－苯丙胺酸甲...
采用两种方法合成了天然产物Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮(1).方法一是以链状化合物为原料通过改良的HWE反应制备顺式α,β-不饱和酯；再...
以L-赖氨酸为原料研究了新化合物S-2-(苄氧羰基)氨基-6-(三苯甲基)巯基-正己酸甲酯的合成,合成的总收率为27%.该方法简便高效,同时可作为半胱氨酸同系物的通用合成方法.广东省深圳市科技计划中国...
采用简易方法从取代苯乙酮出发制得α-氟-β-脱氢氨基酸酯;在N,N-二甲基甲酰胺存在下用三氯硅烷将其还原,高收率和非对映选择性地合成了α-氟-β-氨基酸酯,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确...
99Tcm-BnAO(HL91)是一种非硝基咪唑类乏氧显像剂,为了提高其乏氧显像性能,合成了BnAO-乙二醇独甲醚,并对其进行了99Tcm标记.结果表明,99Tcm-BnAO及99Tcm-BnAO-乙...
目的 合成了带有保护基的氨基烷基亚磺酰双内酯,此类化合物是一种有用的化学反应中问体,并且有可能作为蛋白酶体抑制剂的药效团.方法 综合使用多种有机合成反应,包括还原反应、氧化反应、Wittig烯化反应、...
目的:合成1-甲基-β-咔啉-3-甲酰甘氨酸.方法:以L-色氨酸为原料,先后经Pictet-Spengler缩合、甲基化、芳构化、水解、与甘氨基酸酯偶联、水解共6步反应,生成目标化合物.结果:本实验P...
目的：改进抗叶酸类药物关键中间体N-[4-（2，4-二氨基吡啶并[3，2-d]嘧啶-6-甲氨基）-苯甲酰]-L-谷氨酸二乙酯的合成方法。方法：6-乙酰氧基甲基-2，4，-二氧代吡啶并[3，2-d]嘧啶...
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以HIV病毒中的TATA为识别位点,设计并合成了由四个N-甲基吡咯环和两个脂肪族氨基酸组成的聚酰胺类DNA识别分子--PyPyPyPyβCONH(CH2)6NH2.合成采用片段偶合的手段,利用卤仿反应...
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利用L-谷氨酸和苯甲醇反应制备了L-谷氨酸-苄酯;L-谷氨酸-苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸-苄酯-环内酸酐(BLG-NCA);以乙醇胺(HOCH2CH2NH2,EA)为引发剂,在二氯甲烷...
本論文的研究主題是人工甘味“阿斯巴甜”於合成上的探討；阿斯巴甜（Aspartame）全名（N-a-L-Aspartyl-L-Phenylalanine Methyl Ester），是由左旋－苯丙胺酸甲...
采用两种方法合成了天然产物Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮(1).方法一是以链状化合物为原料通过改良的HWE反应制备顺式α,β-不饱和酯；再...
以L-赖氨酸为原料研究了新化合物S-2-(苄氧羰基)氨基-6-(三苯甲基)巯基-正己酸甲酯的合成,合成的总收率为27%.该方法简便高效,同时可作为半胱氨酸同系物的通用合成方法.广东省深圳市科技计划中国...
采用简易方法从取代苯乙酮出发制得α-氟-β-脱氢氨基酸酯;在N,N-二甲基甲酰胺存在下用三氯硅烷将其还原,高收率和非对映选择性地合成了α-氟-β-氨基酸酯,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确...
99Tcm-BnAO(HL91)是一种非硝基咪唑类乏氧显像剂,为了提高其乏氧显像性能,合成了BnAO-乙二醇独甲醚,并对其进行了99Tcm标记.结果表明,99Tcm-BnAO及99Tcm-BnAO-乙...
目的 合成了带有保护基的氨基烷基亚磺酰双内酯,此类化合物是一种有用的化学反应中问体,并且有可能作为蛋白酶体抑制剂的药效团.方法 综合使用多种有机合成反应,包括还原反应、氧化反应、Wittig烯化反应、...
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