目的 探讨过氧化小体增殖物激活受体γ(PPARγ)C161T基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)的关系.方法 筛选168例ACI患者及165名健康人群为研究对象.采用聚合酶链式限制性片段长度多态性方法检测PPARγ基因C161T位点多态性.结果 PPAγC161T基因型CC、CT和TT在脑梗死患者组的分布频率分别为76.2%、21.4%和和2.4%,C等位基因频率为86.9%,T等位基因频率为13.1%;CC、CT和TT基因型在正常对照组中的分布频率分别为60.6%、36.4%和3.0%,C等位基因频率为78.8%,T等住基因频率为21.2%,除TT基因型外(例数少未统计分析),两组间其他各基因型频率及等位基因频率差异有显著性,正常时照组T等位基因携带者基因型(CT+TT)频率(39.4%)明显高于脑梗死组(23.8%),CC型明显低于脑梗死组.结论 PPARγC161T基因多态性与脑梗死的发病有关,T等住基因携带者可能发生脑梗死的风险低.国家自然科学基金资助项目中文核心期刊要目总览(PKU)中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)0233595-3597,36022
目的 评价我国汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ( PPARγ)基因多态性Pro12Ala与2型糖尿病的相关性.方法 以"PPARγ","ppa...
目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)多态性与缺血性脑卒中(IS)及其亚型关联性.方法 采用表型不一致同胞对研究设计,分析5个ALOX5AP基因单核苷酸多态性(SNP)位点(rs1050...
Резюме. На сьогодні є багато суперечливих відомостей про роль поліморфізму генів сімейства PPAR-γ2 y...
目的探讨纤维蛋白原(Fg)β基因148(β148)C/T及亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)677C/T多态性与脑梗死易感性的关系.方法按年龄、性别、有无高血压病史及糖尿病史选取相匹配的病例组及对...
目的:探讨血小板膜糖蛋白I bα基因HPA2多态性与脑梗死之间的关系.方法: 选取按年龄、性别、有无高血压及糖尿病病史相匹配的病例组及对照组各100例,PCR扩增GPI bα基因长为588bp的片段,...
目的探讨中国人群血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性和脑梗死的相关性.方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法检测242例脑梗死和283例正常对照的ACE基因多态性,多元L...
目的 探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因936 C/T位点多态性在中国汉族人群中的分布及其与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI) 的关联.方法 应用PCR-限制性片段长度多态性技术检测 155 例AC...
目的 探讨生长停滞特异性基因产物6(growth arrest-specific gene 6,Gas 6)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与缺...
目的 探讨肾素-血管紧张素转换酶基因(ACE)插入/缺失多态性(I/D)、载脂蛋白E基因(APOE)多态性、纤维蛋白原(Fg)β基因148C/T及亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)677C/T多态...
目的 针对腔隙性脑梗死多基因致病的特点,进行人类白细胞抗原(HLA)-DQA1等位基因分型,分析腔隙性脑梗死的遗传易感性.方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)联合技术对62例腔隙性...
目的 探讨中国人群E-选择素基因S128R多态性与脑梗死的关系.方法 在PubMed,Elseiver,Ovid和CNKI、万方数据库检索以中国人群为研究对象的病例对照研究.采用RVEMAN 4.3统...
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是配体激活的转录因子核受体超家族成员之一.目前已知有三种亚型:PPARα...
目的探讨α1-抗胰凝乳蛋白酶基因(ACT) A/T多态性和中国人群脑出血的相关性.方法采用病例-对照研究方法,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法检测220例脑出血和276例健康对照者的ACT基...
目的 探讨胆固醇24S-羟化酶(CYP46)基因多态性是否为散发性阿尔茨海默痛(SAD)的遗传易感基因.方法 选择SAD患者108例作为SAD组,同期选择年龄、性别相匹配的健康老年人118例作为对照组...
目的 探讨北京地区汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T多态性与脑出血的相关性.方法 采用病例-对照研究方法和...
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