目的:观察不同基线血脂水平患者对同剂量阿托伐他汀和辛伐他汀治疗的反应.方法:不同基线总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平患者给予同剂量的阿托伐他汀和辛伐他汀(均为10mg/d)治疗8周,观察其血脂降低的绝对幅度和相对幅度.结果:①随着TC基线增高,两种他汀类药物降低TC的绝对幅度增加,而相对幅度增加不明显;②随着基线LDL-C和TG增高,治疗后LDL-C和TG降低的绝对幅度和相对幅度均明显增加;③基线HDL-C低于正常者,治疗后HDL-C明显增加,而基线HDL-C正常者,治疗后HDL-C改变不明显或甚至反有轻微降低.结论:基线血脂水平可能明显影响调脂疗效;在进行调脂治疗研究时,要考虑到基线血脂水平.05259-2621
1 前言 随着医学科学的进展,临床医学的所有领域,包括心血管专业,越来越多的临床决策的制订依据设计严谨的大规模随机对照的临床试验所获得的客观证据,而不是高年医生的经验[1].目前,循证医学的概念已被越...
目的 对匹伐他汀治疗高胆固醇血症进行药物经济学评价,为科学制定用药方案提供依据,以促进合理用药及卫生资源的合理配置.方法 采用基于马尔可夫模型的成本-效用分析评价匹伐他汀在有新发糖尿病风险下治疗高胆固...
目的了解急性心肌梗死病人血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)和C-反应蛋白(C-reactive pr...
目的:探讨影响辛伐他汀降脂疗效的临床因素.方法:共入选l05例血清胆固醇水平未达标且服用辛伐他汀的患者,采用多因素回归分析的方法,观察了年龄、性别、剂量、体重、吸烟以及糖尿病等对辛伐他汀降脂疗效的影响...
他汀类降血脂药物为3羟基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,其部分结构与HMG-CoA还原酶的基质HMG-CoA结构相似,可与HMG-CoA竞争与酶的活性部分结合,从而阻碍HMG-Co...
目的:系统评价不同剂量辛伐他汀对国人调脂作用的疗效和安全性.方法:采用循证医学的文献分析评价方法,全面收集不同剂量辛伐他汀对国人调脂作用疗效和安全性影响的随机对照试验.评价纳入研究的方法学质量,提取有...
目的 探讨辛伐他汀对未合并冠心病的高胆固醇血症患者血管内皮功能及动脉僵硬度的影响.方法 30例高胆固醇血症患者应用辛伐他汀20 mg/d治疗12周,治疗前后分别采集空腹静脉血,通过酶联免疫吸附实验检测...
目的 评价匹伐他汀与阿托伐他汀在缺血性脑卒中患者血脂调控的疗效,对比改善缺血性脑卒中患者颈动脉粥样硬化的差异.方法 选择急性脑梗死患者54例,随机分为2组,匹伐他汀组30例,接受匹伐他汀1~2 mg/...
目的观察微粒化非诺贝特与阿托伐他汀对不同类型高脂血症的降脂疗效及耐受性.方法 109例高血脂症的患者,随机分为两组.治疗组55例,给予微粒化非诺贝特200 mg·d-1,po;对照组...
目的:了解辛伐他汀对血浆C反应蛋白(CRP)的影响.方法:90例高脂血症患者随机分为治疗组45例(口服辛伐他汀20 mg qn×1个月)和对照组45例(饮食和生活方式调整,未服用调脂...
目的:观察比较辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d在冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并高脂血症病人中调脂的疗效与安全性.方法:将血脂未达标的84例冠心病人随机分成两组.A组:辛伐他汀40mg...
观察降血脂药阿托伐他汀作用于高脂血症患者的血小板聚集反应.测试全血血小板聚集对各种诱导剂的反应性及实验的重复性,并选择胶原作为诱导剂进行全血血小板聚集反应检测.30个高脂血症患者接受为期16周的治疗,...
Çalışmada prmer hiperkolesterolemisi olan postmenopozal kadınlarda simvastatinin tek başına ve postm...
目的观察骨髓基质细胞的成脂分化潜能,研究辛伐他汀对骨髓基质细胞成脂分化的影响,探讨辛伐他汀刺激成骨的作用机制. 方法体外培养成年小鼠骨髓基质细胞,脂肪细胞分化诱导剂(HI)作用6 d,检测细胞碱性磷酸...
目的了解冠心病患者纤溶参数的变化,并观察辛伐他汀对冠心病患者纤溶参数的影响.方法测定87例正常对照者和108例冠心病患者血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)...
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目的了解急性心肌梗死病人血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)和C-反应蛋白(C-reactive pr...
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